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N-[4-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-3-yl]-(4-fluorobenzene)sulfonamide | 221113-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[4-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-3-yl]-(4-fluorobenzene)sulfonamide
英文别名
N-[4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-3-yl]-4-fluorobenzenesulfonamide
N-[4-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-3-yl]-(4-fluorobenzene)sulfonamide化学式
CAS
221113-10-6
化学式
C22H13ClF4N2O4S
mdl
——
分子量
512.869
InChiKey
JLDMFYLSKYIHOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • 4-ARYL-3-AMINOQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1011677A1
    公开(公告)日:2000-06-28
  • EP1011677A4
    申请人:——
    公开号:EP1011677A4
    公开(公告)日:2002-03-20
  • US5972961A
    申请人:——
    公开号:US5972961A
    公开(公告)日:1999-10-26
  • [EN] 4-ARYL-3-AMINOQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYL-3-AMINOQUINOLEINE-2-ONE COMME MODULATEURS DE CANAL POTASSIUM
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:WO1999009983A1
    公开(公告)日:1999-03-04
    (EN) The present invention provides novel 4-aryl-3-aminoquinolin-2-one derivatives having general formula (I), wherein R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof which are modulators of the large conductance calcium-activated K+ channels and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of the potassium channels.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 4-aryl-3-aminoquinoleïne-2-one de la formule générale (I) dans laquelle R, R1, R?2, R3, R4, R5 et R6 sont comme définis ici; ou alors un sel de ces dérivés non toxique et acceptable du point de vue pharmaceutique. Les dérivés selon la présente invention sont des modulateurs des canaux K+ à calcium activé à grande conductance et s'utilisent dans le traitement de troubles réceptifs à l'ouverture des canaux potassium.
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