8-[[4-(hydroxyiminoaminomethyl)-benzoyl]amino]-6-oxo-4H-[1,2,3,4]tetrazolo[4,5-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid ethyl ester | 167855-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-[[4-(hydroxyiminoaminomethyl)-benzoyl]amino]-6-oxo-4H-[1,2,3,4]tetrazolo[4,5-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[8-[[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzoyl]amino]-6-oxo-4H-tetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-5-yl]propanoate
• CAS: 167855-46-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₈O₅
• 分子量: 478.467
• InChiKey: ZKLDYUOQDLKNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[[4-(hydroxyiminoaminomethyl)-benzoyl]amino]-6-oxo-4H-[1,2,3,4]tetrazolo[4,5-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 103.0h， 生成 8-[[4-(iminoaminomethyl)benzoyl]amino]-6-oxo-4H-[1,2,3,4]tetrazolo[4,5-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂的制备及其生物学活性。

  摘要：

  糖蛋白GPIIb / IIIa的拮抗剂是一种有前途的抗血栓药，与目前的抗血小板药（即阿司匹林和噻氯匹定）相比，具有潜在的优势。已经制备了新型三环非肽GPIIb / IIIa拮抗剂，并在体外进行了评估，作为纤维蛋白原与纯化的GPIIb / IIIa受体结合的拮抗剂和血小板聚集抑制剂。提出的工作证明了苯二氮杂二酮（BZDD）支架的坚固性，该支架可以在N1-C2酰胺以及C7上官能化，以提供结构多样性并优化基于BZDD的GPIIb / IIIa的理化特性拮抗剂。此外，由此产生的新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂可用于探测GPIIb / IIIa受体上的其他结合相互作用，并可能导致效力增强的基于BZDD的GPIIb / IIIa拮抗剂。本文报道的三环分子证明，可以将杂环与苯并二氮杂二酮骨架稠合，同时保留抗聚集效能，并且在四唑30i的情况下，相对于双环类似物1c，效能提高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80013-8
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酰氯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-[[4-(hydroxyiminoaminomethyl)-benzoyl]amino]-6-oxo-4H-[1,2,3,4]tetrazolo[4,5-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂的制备及其生物学活性。

  摘要：

  糖蛋白GPIIb / IIIa的拮抗剂是一种有前途的抗血栓药，与目前的抗血小板药（即阿司匹林和噻氯匹定）相比，具有潜在的优势。已经制备了新型三环非肽GPIIb / IIIa拮抗剂，并在体外进行了评估，作为纤维蛋白原与纯化的GPIIb / IIIa受体结合的拮抗剂和血小板聚集抑制剂。提出的工作证明了苯二氮杂二酮（BZDD）支架的坚固性，该支架可以在N1-C2酰胺以及C7上官能化，以提供结构多样性并优化基于BZDD的GPIIb / IIIa的理化特性拮抗剂。此外，由此产生的新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂可用于探测GPIIb / IIIa受体上的其他结合相互作用，并可能导致效力增强的基于BZDD的GPIIb / IIIa拮抗剂。本文报道的三环分子证明，可以将杂环与苯并二氮杂二酮骨架稠合，同时保留抗聚集效能，并且在四唑30i的情况下，相对于双环类似物1c，效能提高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80013-8