3-(2-Clorbenzyl)-4-methyl-5-(2-hydroxyaethyl)-thiazolium | 42784-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-Clorbenzyl)-4-methyl-5-(2-hydroxyaethyl)-thiazolium
• 英文别名: 3-(2-chloro-benzyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium; chloride；2-[3-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethanol;chloride
• CAS: 42784-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₅ClNOS*Cl
• 分子量: 304.24
• InChiKey: HVGSPBVCJFFOFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰膦酸二乙酯 、 3-(2-Clorbenzyl)-4-methyl-5-(2-hydroxyaethyl)-thiazolium 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-benzyl)-6-(2-hydroxy-ethyl)-5-methyl-2-phenyl-4H-[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrimidine Derivatives and Related Compounds. LXXVII. Reaction of Thiamine Analogues with Diethyl Benzoylphosphonate

  摘要：

  硫胺素类似物（8、14和17）与二乙基苯甲酰膦酸酯（20）的反应进行了研究，在非质子溶剂中观察到了根据取代基和核的不同而产生的反应活性的有趣差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.770
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑 、 邻氯氯苄 反应 20.0h， 生成 3-(2-Clorbenzyl)-4-methyl-5-(2-hydroxyaethyl)-thiazolium
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrimidine Derivatives and Related Compounds. LXXVII. Reaction of Thiamine Analogues with Diethyl Benzoylphosphonate

  摘要：

  硫胺素类似物（8、14和17）与二乙基苯甲酰膦酸酯（20）的反应进行了研究，在非质子溶剂中观察到了根据取代基和核的不同而产生的反应活性的有趣差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.770