8-methoxy-6-hexadecyne | 114262-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxy-6-hexadecyne
• 英文别名: 8-methoxyhexadec-6-yne
• CAS: 114262-92-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O
• 分子量: 252.44
• InChiKey: PSOHIJWOICRVRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔三甲基硅烷 、 1,1-二甲氧基壬烷 在 四氯化锡 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到8-methoxy-6-hexadecyne
  参考文献：
  名称：

  一种制备仲炔丙醚的简便方法。氯化锡和氯化锡并用催化量促进缩醛与1-三甲基甲硅烷基-1-炔烃的反应

  摘要：

  在催化量的 SnCl4 和 ZnCl2 共存下，缩醛与 1-三甲基甲硅烷基炔烃发生偶联，以良好的产率得到仲炔醚。类似地，炔丙醚是通过在相同条件下用烷氧基三甲基硅烷和 1-三甲基甲硅烷基炔烃处理直接由醛制备的。该催化剂体系还有效地促进了甲硅烷基烯醇醚与缩醛或醛的羟醛反应，以及甲硅烷基烯醇醚与 α,β-不饱和酮的迈克尔反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4037

文献信息

• A Convenient Method for the Preparation of Secondary Propargylic Ethers. The Reaction of Acetals with 1-Trimethylsilylalkynes Promoted by the Combined Use of Catalytic Amounts of Tin(IV) Chloride and Zinc Chloride
  作者：Masaji Hayashi、Atsuro Inubushi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1975

  日期：1987.10.5

  In the coexistence of catalytic amounts of SnCl4 and ZnCl2, acetals undergo a coupling with 1-trimethylsilylalkynes in good yields to give secondary propargylic ethers, which are also directly produced from aldehydes by the reaction with alkoxytrimethylsilanes and 1-trimethylsilylalkynes under the same conditions.

  在催化量的 SnCl4 和 ZnCl2 共存下，缩醛以良好的产率与 1-三甲基甲硅烷基炔烃发生偶联，得到仲炔丙醚，它们也可以通过在相同条件下与烷氧基三甲基硅烷和 1-三甲基甲硅烷基炔烃反应直接由醛制备。
• HAYASHI, MASAJI;INUBUSHI, ATSURO;MUKAIYAMA, TERUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 4037-4042
  作者：HAYASHI, MASAJI、INUBUSHI, ATSURO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI, MASAJI;INUBUSHI, ATSURO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1975-1978
  作者：HAYASHI, MASAJI、INUBUSHI, ATSURO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——