(1R,4aS,8aS)-1-Hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 111219-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,8aS)-1-Hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 111219-56-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: WCODQZOCEMPOOF-RCBQFDQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,8aS)-1-Hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 warburganal
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇降解的萜类前体：（–）-花青醛的合成

  摘要：

  倍半萜烯（-）-warburganal是由（1S）-1-甲氧基羰基-2,5,5,8a-四甲基-十氢化萘（4）制备的，该萘酚是通过商业甘草次酸的降解而制得的。

  DOI：

  10.1039/c39870001324
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,6S,8aS)-1-Hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-6-phenoxythiocarbonyloxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 二叔丁基过氧化物 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1R,4aS,8aS)-1-Hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇降解的萜类前体：（–）-花青醛的合成

  摘要：

  倍半萜烯（-）-warburganal是由（1S）-1-甲氧基羰基-2,5,5,8a-四甲基-十氢化萘（4）制备的，该萘酚是通过商业甘草次酸的降解而制得的。

  DOI：

  10.1039/c39870001324