(2R,3R,4S,5R,6R)-5-azido-2-(azidomethyl)-4-(benzyloxy)-6-(((1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diazido-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4-azido-3,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-(benzyloxy)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-amine | 1268528-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-5-azido-2-(azidomethyl)-4-(benzyloxy)-6-(((1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diazido-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4-azido-3,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-(benzyloxy)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
• CAS: 1268528-38-6
• 化学式: C₅₃H₅₈N₁₆O₉
• 分子量: 1063.15
• InChiKey: HJGNFMGNTSFGDA-DFPVRZMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.52
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  352.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-5-azido-2-(azidomethyl)-4-(benzyloxy)-6-(((1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diazido-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4-azido-3,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-(benzyloxy)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-amine 、 N-Cbz-哌啶-4-羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合理设计和合成抗药性强的氨基糖苷类抗生素

  摘要：

  根据生物大分子-氨基糖苷复合物的结构信息，合理设计和合成了一系列卡那霉素B类似物。开发了一种方便的卡那霉素衍生物的构建方法，其中对氨基胺部分的环I的C4'位置进行了修饰。大多数合成类似物对某些典型的耐药细菌均表现出良好或优异的抗生素活性。公开的结果表明，氨基糖苷例如卡那霉素的C4'-位可能是用于修饰以获得新的对修饰酶具有抗性的氨基糖苷抗生素的理想位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.065
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-5-azido-2-(azidomethyl)-4-(benzyloxy)-6-(((1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diazido-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4-azido-3,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-(benzyloxy)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  合理设计和合成抗药性强的氨基糖苷类抗生素

  摘要：

  根据生物大分子-氨基糖苷复合物的结构信息，合理设计和合成了一系列卡那霉素B类似物。开发了一种方便的卡那霉素衍生物的构建方法，其中对氨基胺部分的环I的C4'位置进行了修饰。大多数合成类似物对某些典型的耐药细菌均表现出良好或优异的抗生素活性。公开的结果表明，氨基糖苷例如卡那霉素的C4'-位可能是用于修饰以获得新的对修饰酶具有抗性的氨基糖苷抗生素的理想位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.065