| 909001-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 909001-50-9
• 化学式: C₆₆H₈₄Br₂O₁₁Si
• 分子量: 1241.28
• InChiKey: SVFAQULULOLMBB-KYWAGBDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.22
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 pH 7 buffer 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.83h， 生成 2-{1-benzyloxy-2-[8-benzyloxy-9-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,4,7,8,9-hexahydro-oxonin-2-yl]-ethyl}-7-(4-bromo-benzyloxy)-6-(4-bromo-benzyloxymethyl)-2,9-dimethyl-decahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  瓜瓜毒素常见FGHI环部分的融合合成

  摘要：

  通过以下关键步骤实现了普通的瓜瓜毒素FGHI环部分（54）的收敛合成：（i）连接F环部分（6）和I环部分（7）的Nozaki–Hiyama–Kishi反应。; （ii）区域和立体选择性环氧化；（iii）在C30处同时形成H环和季不对称中心的6- exo- epoxy开环反应；（iv）通过两步氧化/还原过程使C29立构中心反转，其中成功的反转取决于对底物空间环境的适当管理；（v）最后的还原环化反应构建了G环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.014
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5S,7S,8R)-7-(4-bromobenzyloxy)-8-(4-bromobenzyloxymethyl)-2-(tret-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-methyl-oxocan-3-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 pH 7 buffer 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 222.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  瓜瓜毒素常见FGHI环部分的融合合成

  摘要：

  通过以下关键步骤实现了普通的瓜瓜毒素FGHI环部分（54）的收敛合成：（i）连接F环部分（6）和I环部分（7）的Nozaki–Hiyama–Kishi反应。; （ii）区域和立体选择性环氧化；（iii）在C30处同时形成H环和季不对称中心的6- exo- epoxy开环反应；（iv）通过两步氧化/还原过程使C29立构中心反转，其中成功的反转取决于对底物空间环境的适当管理；（v）最后的还原环化反应构建了G环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.014