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(2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl)(o-tolyl)methanone | 1620824-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl)(o-tolyl)methanone
英文别名
(2-Methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl)-(2-methylphenyl)methanone
(2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl)(o-tolyl)methanone化学式
CAS
1620824-10-3
化学式
C20H16N2O
mdl
——
分子量
300.36
InChiKey
LVQZBZRLLJVJFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    34.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲醛 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到(2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl)(o-tolyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨牌跨铝醇缩合和钯催化的分子内直接芳构化合成氮杂的异喹啉
    摘要:
    已开发出一种简单的方法来合成芳酰基取代的咪唑/苯并咪唑稠合的异喹啉。级联反应是通过2-(1 H-咪唑-1-基/苯并咪唑基-1-基)-1-芳酮和2-溴苯甲醛的交叉羟醛缩合进行的,然后进行钯催化的分子内C–H官能化。这种方法提供了一个简单而有效的一锅法方案,用于以中等到良好的产率组装咪唑/苯并咪唑并[2,1- a ]异喹啉。
    DOI:
    10.1021/jo501119f
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