5-((3-bromobut-3-en-1-yl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1443005-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((3-bromobut-3-en-1-yl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(3-Bromobut-3-enylsulfanyl)-1-phenyltetrazole
• CAS: 1443005-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄S
• 分子量: 311.205
• InChiKey: AMKVZKMPYVZIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-bromobut-3-en-1-yl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到5-((3-bromobut-3-en-1-yl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  交替酸：正式合成和相关研究。

  摘要：

  甲乙醛酸甲硅烷基酯三组分偶联方法已被用于实现形式合成、不同形式合成路线中中间体的类似物，以及天然产物交链孢酸的第三种（独特）方法。本研究中的重点是乙醛酸甲硅烷基酯的多功能性，可与各种亲核试剂和亲电子试剂对结合，为复杂分子合成方法提供广泛的范围。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.19
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 在 9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-((3-bromobut-3-en-1-yl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  交替酸：正式合成和相关研究。

  摘要：

  甲乙醛酸甲硅烷基酯三组分偶联方法已被用于实现形式合成、不同形式合成路线中中间体的类似物，以及天然产物交链孢酸的第三种（独特）方法。本研究中的重点是乙醛酸甲硅烷基酯的多功能性，可与各种亲核试剂和亲电子试剂对结合，为复杂分子合成方法提供广泛的范围。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.19