3-Allylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol | 22238-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Allylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 3-N-allylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole；allyl-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-amine；5-phenyl-N-prop-2-enyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• CAS: 22238-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: QWKKALXEROQXJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoyl-dithiocarbonimidic acid diethyl ester 、 丙烯胺 生成 3-Allylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Eloy,F.; Van Overstraeten,A., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 9 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Reactions of 1,2,4-Oxadiazoles with Allylamines
  作者：Antonio Palumbo Piccionello、Andrea Pace、Silvestre Buscemi

  DOI：10.1021/ol201676g

  日期：2011.9.2

  A reaction of 3-chloro-1,2,4-oxadiazoles with allylamine and diallylamine has been investigated. 3,3a,4,5-Tetrahydroisoxazolo[3,4-d]pyrimidines are produced through a tandem ANRORC/[3 + 2]cycloaddition pathway consisting of the addition of allylamine to the 1,2,4-oxadiazole, followed by ring opening, nitrone formation, and finally cycloaddition. 3-N-Allylamino-1,2,4-oxadiazoles were also obtained as

  已经研究了3-氯-1，2，4-恶二唑与烯丙胺和二烯丙基胺的反应。3,3a，4,5-四氢异恶唑并[3,4- d ]嘧啶是通过串联的ANRORC / [3 + 2]环加成途径生成的，该途径包括将烯丙胺添加到1,2,4-恶二唑中，然后环化打开，形成硝酮，最后进行环加成反应。3 - N-烯丙基氨基-1，2，4-恶二唑也可以通过经典的SNAr作为次要产物获得。相反，与二烯丙基胺的反应通过串联SNAr /叠氮化和亲核开环产生3 - N，N-二烯丙基氨基-1,2,4-恶二唑和咪唑啉。
• Eloy,F.; Van Overstraeten,A., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 9 - 13
  作者：Eloy,F.、Van Overstraeten,A.

  DOI：——

  日期：——