benzoyl-dithiocarbonimidic acid diethyl ester | 6074-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyl-dithiocarbonimidic acid diethyl ester
• 英文别名: benzoyl dithiocarbimidoic acid diethyl ester；Benzoyl-dithiocarbimidsaeure-diaethylester；Dithiokohlensaeure-diaethylester-benzoylimid；N-Benzoyl-dithiokohlensaeure-diethylester-imid；Ethyl-benzoyliminodithiocarbonat；N-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]benzamide
• CAS: 6074-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS₂
• 分子量: 253.389
• InChiKey: DMQUODMJIBZBLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-175 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-dithiocarbonimidic acid diethyl ester 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Aethylmercapto-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  某些二取代的1,2,4-恶二唑和呋喃丹的合成

  摘要：

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。

  DOI：

  10.1039/j39690002794
• 作为产物：
  描述：

  benzoyldithiocarbamic acid ethyl ester 、 碘乙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 benzoyl-dithiocarbonimidic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些二取代的1,2,4-恶二唑和呋喃丹的合成

  摘要：

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。

  DOI：

  10.1039/j39690002794

文献信息

• Regioselective synthesis of novel 4-aryl-2-ethylthio-7-methyl pyrazolo[1,5-a]-[1,3,5]-triazines
  作者：Henry Insuasty、Martín Estrada、Edward Cortés、Jairo Quiroga、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.168

  日期：2006.7

  Pyrazolo[1,5-a]-[1,3,5]-triazines 6a–d were obtained by an efficient one-step reaction from S,S-diethyl aroyliminodithiocarbonates 4a–d and 5-amino-3-methylpyrazole 5 or by an alternative two-step reaction from 5 and aroyl isothiocyanates 8a–d to give initially the thiourea derivatives 9a–d, which after S-ethylation and cyclization afforded compounds 6a–d. The intermediate 7a isolated from reaction

  吡唑并[1,5- a ]-[1,3,5]-三嗪6a - d是通过有效的一步反应从S，S-二乙基芳基亚氨基二硫代碳酸酯4a - d和5-氨基-3-甲基吡唑5或通过从替代两步反应5和芳酰基异硫氰酸酯8A - d最初得到硫脲衍生物9A - d，这后S-乙基化和环化，得到化合物6a中- d。中间体7a从4a之间的反应中分离出来和5允许我们确定方向。
• Wheeler; Nicolet; Johnson, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 472
  作者：Wheeler、Nicolet、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Merriam, Journal of the American Chemical Society, 1901, vol. 23, p. 298
  作者：Wheeler、Merriam

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Beardsley, American Chemical Journal, 1903, vol. 29, p. 81
  作者：Wheeler、Beardsley

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Johnson, American Chemical Journal, 1901, vol. 26, p. 415
  作者：Wheeler、Johnson

  DOI：——

  日期：——