(1S,2R)-O-isopropyl-S-(2-hydroxycyclohexyl)dithiocarbonate | 1022217-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-O-isopropyl-S-(2-hydroxycyclohexyl)dithiocarbonate
• 英文别名: O-propan-2-yl [(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1022217-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S₂
• 分子量: 234.384
• InChiKey: OGOHZUBISJJQDT-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 、 二硫化二异丙基黄原酸酯 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到(1S,2R)-O-isopropyl-S-(2-hydroxycyclohexyl)dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Novel C2-symmetric chiral ligands: enantioselective transformation of cyclic 1,2-diols into 1,2-bis(phenylsulfenyl) and 1,2-bis(phenylselenyl) derivatives

  摘要：

  Chiral C-2-symmetric S,S- and Se,Se-donating ligands as well as the C-1 mixed S,Se-donating ligands were prepared from optically active 1,2-cyclohexanediol and 1,2-cyclopentanediol via the respective S(N)2 reactions. The bis(chalcogen) ligands obtained effectively catalyze the asymmetric allylic alkylation with enantioselectivities of up to 50% ee. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.001