[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethoxy]-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yloxy]-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 184719-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethoxy]-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yloxy]-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 184719-69-5
• 化学式: C₄₁H₆₃NO₇Si
• 分子量: 710.039
• InChiKey: WCUDNLUFXCORML-BMTJNHEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethoxy]-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yloxy]-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 生成
  参考文献：
  名称：

  Wess, Guenther; Bock, Klaus; Kleine, Horst, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 19, p. 2363 - 2366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 [(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethoxy]-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yloxy]-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wess, Guenther; Bock, Klaus; Kleine, Horst, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 19, p. 2363 - 2366

  摘要：

  DOI：