2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 1627168-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazole；1-(4-Methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazole
• CAS: 1627168-51-7
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₄
• 分子量: 492.574
• InChiKey: UCPVNSURPKSUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 甲氧苯胺 、 联苯甲酰 在 alumina 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  γ-氧化铝纳米粒子催化高效合成高度取代的咪唑。

  摘要：

  γ-氧化铝纳米粒子催化的苯甲酰，芳基醛和芳基胺的多组分反应提供了高度取代的1,2,4,5-四芳基咪唑，在超声处理下以及常规方法中，在较短的反应时间内即可获得良好或优异的收率。便利的操作简便性，温和的条件和催化剂的可重复使用性是该开发方案的其他优点。

  DOI：

  10.3390/molecules201019221

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles in Ionic Liquid
  作者：Yu Wan、Gui-xiang Liu、Ling-ling Zhao、Hai-ying Wang、Shu-ying Huang、Liang-feng Chen、Hui Wu

  DOI：10.1002/jhet.1751

  日期：2014.5

  The four‐component condensation of benzil, aromatic aldehyde, primary amine, and ammonium acetate catalyzed by TFA in ionic liquid [Bpy]BF4 at 80°C provided 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles in moderate to high yields.