bis(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)ketone oxime | 189447-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bis(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)ketone oxime
• 英文别名: N-[bis[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 189447-61-8
• 化学式: C₃₃H₂₅N₃O₃
• 分子量: 511.58
• InChiKey: LHOSOYYGBSGBFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• US5714488A
  申请人：——

  公开号：US5714488A

  公开（公告）日：1998-02-03
• [EN] BIS-HETEROARYLYLMETHOXYPHENYLKETONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] DERIVES DE BIS-HETEROARYLYLMETHOXYPHENYLCETONE INHIBANT LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997012866A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) Compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is selected from the group consisting of optionally substituted quinolyl, optionally substituted benzothiazolyl, optionally substituted benzoxazolyl, optionally substituted benzimidazolyl, optionally substituted quinoxalyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrimidyl, and optionally substituted thiazolyl; R1 and R2 are one or more groups independently selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, and halogen; Z is selected from the group consisting of N-OH, N-O-A-COM, CH-COM, and CH-CH=N-O-A-COM wherein A is selected from the group consisting of alkylene, alkenylene, cycloalkylene, and optionally substituted alkylphenyl wherein the alkyl portion is of one to six carbon atoms, and M is selected from the group consisting of a pharmaceutically acceptable, metabolically cleavable group, -OR3, and -NR4R5, inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states. Also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method of inhibiting leukotriene biosynthesis.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans ladite formule, W est sélectionné dans le groupe constitué de: quinolyle éventuellement substitué, benzothiazolyl éventuellement substitué, benzoxazolyl éventuellement substitué, benzimidazolyl éventuellement substitué, quinoxalyl éventuellement substitué, pyridyl éventuellement substitué, pyrimidyl éventuellement substitué, et thiazolyl éventuellement substitué; R1 et R2 représentent un ou plusieurs groupes sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyl, haloalkyl, alcoxy, et halogène; Z est sélectionné dans le groupe comprenant N-OH, N-O-A-COM, CH-COM, et CH-CH=N-O-A-COM, où A est sélectionné dans le groupe comprenant alkylène, alcénylène, cycloalkylène, et alkylphényle éventuellement substitué, la partie alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et M est sélectionné dans le groupe comprenant un groupe pharmaceutiquement acceptable clivable par métabolisme, -OR3 et -NR4R5. Lesdits composés inhibent la biosynthèse des leukotriennes et sont utiles dans le traitement des états pathologiques allergiques et inflammatoires. On décrit par ailleurs des compositions inhibant la biosynthèse des leukotriennes et un procédé inhibant cette biosynthèse.