trans-bis(salicylaldoximato)copper(II) | 41942-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-bis(salicylaldoximato)copper(II)
• 英文别名: copper bis(salicylaldoxime)；[Cu(salicylaldehyde oxime-H)2]；[Cu(salicylaldoxime-1H)2]；[Cu(Hsalox)2]；copper;2-[(E)-hydroxyiminomethyl]phenol;2-[(E)-oxidoiminomethyl]phenolate
• CAS: 41942-15-8；14363-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₂CuN₂O₄
• 分子量: 335.806
• InChiKey: QTKMBUNAMYZSFC-SCMMKMJHSA-L

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis(salicylaldoximato)copper(II) 在 乙酰丙酮 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 copper acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Elias, Horst; Hasserodt-Taliaferro, Christina; Hellriegel, Ludwig, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 20, p. 3192 - 3198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 trans-bis(salicylaldoximato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  酚肟酸铜（II）配合物顺磁NMR参数的计算和实验测量。

  摘要：

  我们提出了一种使用DFT预测顺磁性双肟基铜（II）配合物的NMR光谱中异常1 H和13 C位移的策略。尽管1 H– 13 C相关光谱表明，完整的实验仍需要结合实验和理论方法，但我们与实验测量结果显示出良好的一致性。

  DOI：

  10.1039/c7cc05098d

文献信息

• Paramagnetic NMR of Phenolic Oxime Copper Complexes: A Joint Experimental and Density Functional Study
  作者：Michael Bühl、Sharon E. Ashbrook、Daniel M. Dawson、Rachel A. Doyle、Peter Hrobárik、Martin Kaupp、Iain A. Smellie

  DOI：10.1002/chem.201602567

  日期：2016.10.17

  1H and 13C pNMR properties of bis(salicylaldoximato)copper(II) were studied in the solid state using magic‐angle‐spinning NMR spectroscopy and, for the isolated complex and selected oligomers, using density‐functional theory at the PBE0‐ //PBE0‐D3 level. Large paramagnetic shifts are observed, up to δ(1H)=272 ppm and δ(13C)=1006 ppm (at 298 K), which are rationalised through spin delocalisation from

  使用魔角旋转NMR光谱研究了固态中双（水杨醛醛酮金属）铜（II）的1 H和13 C pNMR性质，对于分离的复合物和选定的低聚物，使用PBE0-处的密度泛函理论研究了双（salicylaldoximato）铜（II）的性质 。 / PBE0-D3级别。观察到较大的顺磁位移，最高δ（1 H）= 272 ppm和δ（13 C）= 1006 ppm（在298 K下），这是通过从金属到有机配体的自旋离域而合理化的，并且由此产生的接触位移来自超精细耦合。观察到的移位范围最好使用具有很高精确交换比例的交换相关函数（例如PBE0- ）。通过结合实验技术和第一性原理计算，可以对观察到的信号进行几乎完全的分配。分子间对pNMR位移的影响很小，这是通过在局部自旋之间通过A- tensor进行有效解耦和在pNMR表达中的总自旋重缩放而在二聚体和三聚体中进行计算建模的。通过计算可预测，给电子取代基的添加和有机配体
• Nanocrystalline Mixed Ligand Complexes of Cu (II), Ni (II), Co (II) with N, O Donor Ligands: Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Activity
  作者：Kolhe H、Jadhav S、Shaikh H、Takate J、Aware J

  DOI：10.13005/ojc/320620

  日期：2016.12.25

  In present investigation nanocrystalline mixed ligand complexes were synthesized using 8-hydroxyquinoline, salicylaldoxime with metals like Cu (II), Ni (II) and Co (II). The metal: ligand ratio was found to be 1:1:1. These complexes were characterized using electronic spectra, FTIR spectra, elemental analysis, magnetic susceptibility, thermogravimetric analysis, conductivity measurement, powder X-ray diffraction and Scanning Electron Microscopy with electron dispersive spectroscopic methods.  The electronic spectra of complexes suggest that they have square planer geometries. In FTIR analysis characteristic bands of ν (M-N) and  ν (M-O).The Co (II) and Cu (II) complexes are paramagnetic in nature and these had square planer geometry. While Ni (II) complexes are diamagnetic nature and having square planer geometry. The thermal analysis of complexes was studied in an attempt to assign intermediate compounds. Low molar conductance values indicate non – electrolytic nature of the complexes. The Powder X-ray diffraction study shows formation of nanocrystalline phase as well as the grain size of complexes is less than 10 nm. The EDS study is shows  good agreement for formation of mixed ligand metal complexes  . Complex: [C16H12CuN2O2], [C14H12N2NiO4 ], [C16H12NiN2O2] and [C16H12CoN2O2]   had antimicrobial activity against four bacteria tested. Bacteria were resistant to other five complexes.

  本研究使用 8-羟基喹啉、水杨醛肟与 Cu (II)、Ni (II) 和 Co (II) 等金属合成了纳米晶混合配体复合物。金属与配体的比例为 1:1:1。使用电子光谱、傅立叶变换红外光谱、元素分析、磁感应强度、热重分析、电导率测量、粉末 X 射线衍射和扫描电子显微镜以及电子色散光谱方法对这些配合物进行了表征。 复合物的电子能谱表明它们具有正方形平面几何结构。在傅立叶变换红外光谱分析中，ν（M-N）和ν（M-O）为特征谱带。钴（II）和铜（II）配合物具有顺磁性，它们的几何形状为方形平面。钴（II）和铜（II）络合物具有顺磁性，其几何形状为方形平面，而镍（II）络合物具有二磁性，其几何形状为方形平面。对配合物的热分析进行了研究，试图找出中间化合物。低摩尔电导值表明络合物具有非电解性质。粉末 X 射线衍射研究表明，络合物形成了纳米晶相，晶粒尺寸小于 10 纳米。EDS 研究表明，混合配体金属配合物的形成与 EDS 研究结果十分吻合。复合物：[C16H12CuN2O2]、[C14H12N2NiO4 ]、[C16H12NiN2O2]和[C16H12CoN2O2]对测试的四种细菌具有抗菌活性。细菌对其他五种复合物具有抗药性。
• Synthesis, characterization, antibacterial, anticancer, and density‐functional theory studies of nano‐metal (II) oxime complexes
  作者：Emad N. Al‐Sabawi、Ahmed S. M. Al‐Janabi、Haifa Muhammed Jerjis、Mohammed Khairy、Omar K. Alduaij、Tarek A. Yousef

  DOI：10.1002/aoc.6654

  日期：2022.5

  New nanophenolic oxime complexes of the type [M(κ2-Saly)2] where HSaly = salicyl-aldoxime; M = Co(1), Ni(2), Cu(3), Pd(4), Pt(5), Zn(6), Cd(7), and Hg(8)} were prepared and characterized by different spectroscopic methods. The surface morphology and the micrographs of the investigated complexes were checked by the scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD) analysis. The results

  [M( κ 2 -Saly) 2 ] 其中 HSaly = 水杨醛肟；M = Co( 1 )、Ni( 2 )、Cu( 3 )、Pd( 4 )、Pt( 5 )、Zn( 6 )、Cd( 7 )和Hg( 8 ))} 是通过不同的光谱方法制备和表征的。通过扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）分析检查所研究的配合物的表面形态和显微照片。结果表明成功制备了具有纳米颗粒尺寸的纳米复合物。此外，研究了对三种不同病原菌的抗菌活性，与游离水杨醛肟配体和其他配合物相比，Pt(II)配合物显示出最高的活性。磁化率和紫外（UV）-可见光谱测量用于推断配合物的几何形状，然后通过密度泛函理论（DFT）计算进行验证。通过针对HepG-2细胞系的MTT测定研究体外抗肿瘤活性。50 个值分别为 17.31 ± 0.95 和 11.78 ± 0.54 μM。相反，[Cu(Saly) 2 ] 和[Ni(Saly) 2
• Singh, S V; Gupta, S; Ojha, A C, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 6, p. 545 - 548
  作者：Singh, S V、Gupta, S、Ojha, A C、Rastogi, M K

  DOI：——

  日期：——
• A new synthetic route for transition metal complexes with schiff bases
  作者：Laura Carbonaro、Ambrogio Giacomelli、Lucio Senatore、Ludovico Valli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83239-9

  日期：1989.11