(E)-(S)-6-benzyloxy-hept-1-ene | 664997-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-6-benzyloxy-hept-1-ene
• 英文别名: [(E,2S)-7-iodohept-6-en-2-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 664997-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₉IO
• 分子量: 330.209
• InChiKey: PYJMJNUEHDRGEV-HJTPGIPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-6-benzyloxy-hept-1-ene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 L-Selectride 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的全合成的醇醛合成方法

  摘要：

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.130
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(oxiran-2-yl)propyl benzoate 在 10percent Pd/C sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-(S)-6-benzyloxy-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的全合成的醇醛合成方法

  摘要：

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.130

文献信息

• Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865
  作者：Wu, Yikang、Shen, Xin、Yang, Yong-Qing、Hu, Qi、Huang, Jia-Hui

  DOI：——

  日期：——