4-ethylsulfanyl-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-one | 62234-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethylsulfanyl-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-one
• 英文别名: 4-(Ethylsulfanyl)-3,3-dimethylpent-4-en-2-one；4-ethylsulfanyl-3,3-dimethylpent-4-en-2-one
• CAS: 62234-50-8
• 化学式: C₉H₁₆OS
• 分子量: 172.291
• InChiKey: TXJPXAHNVGTSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2,4-戊二酮 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-ethylsulfanyl-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  顺式加成1,4硫代有机物，由β-羰基组成的硫代羰基：与立体选择性的d'alcoylthio-2 et de bis（alcoylthio）-2,2环丙醇合成

  摘要：

  脂肪族格氏试剂与β硫代羰基化合物发生立体选择反应，以高收率得到取代的顺式2-烷硫基或2,2-双（烷硫基）环丙醇。两种类型的式为MeCOC（Me）2 CSR的不可烯化的硫代羰基化合物会经历此反应，其中硫酮（R = Me）和许多二硫代酯（R = SMe，SEt，S iso Pr）。环丙醇的顺式构型已通过1 H NMR-Eu（fod）3进行了分配。环丙烷环的闭合是一致的顺式-1,4-同构加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80454-7

文献信息

• Cis-homo addition-1,4 thiophile d'organomagnesiens avec des composes thiocarbonyles comportant un groupe carbonyle en β
  作者：J. Masson、P. Metzner、J. Vialle

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80454-7

  日期：1977.1

  Aliphatic Grignard reagents react stereoselectively with β thioxo carbonyl compounds to give substituted cis 2-alkylthio or 2,2-bis (alkylthio) cyclopropanols with good yields. Two types of non-enethiolisable thiocarbonyl compounds of formulae MeCOC(Me)2CSR undergo this reaction a thioketone (R = Me) and a number of dithioesters (R = SMe, SEt, S iso Pr). The cis configuration of cyclopropanols has

  脂肪族格氏试剂与β硫代羰基化合物发生立体选择反应，以高收率得到取代的顺式2-烷硫基或2,2-双（烷硫基）环丙醇。两种类型的式为MeCOC（Me）2 CSR的不可烯化的硫代羰基化合物会经历此反应，其中硫酮（R = Me）和许多二硫代酯（R = SMe，SEt，S iso Pr）。环丙醇的顺式构型已通过1 H NMR-Eu（fod）3进行了分配。环丙烷环的闭合是一致的顺式-1,4-同构加成。