(2R,3S)-4-methyl-5-phenylpent-4-ene-2,3-diol | 87900-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (2R,3S)-4-methyl-5-phenylpent-4-ene-2,3-diol
• CAS: 87900-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: UONPFMPAOYHEPH-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-4-methyl-5-phenylpent-4-en-3-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-4-methyl-5-phenylpent-4-ene-2,3-diol 、 (2R,3R)-4-methyl-5-phenylpent-4-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛与硫胺素二磷酸（ThDP）依赖性酶的不对称CC键形成反应的底物

  摘要：

  酶裂解酶的苯甲醛（BAL）从荧光假单胞菌，苯甲酰甲酸脱羧酶（BFD）恶臭假单胞菌从和丙酮酸脱羧酶（PDC）酿酒酵母提供不同的CC键形成与脂肪族和芳香族醛的α可能性，β不饱和醛。进行了结构阐明和确定了产物的绝对构型，这些产物具有很高的区域选择性和立体选择性。通过选择合适的酶和合适的底物，获得了一种单一异构体（A）的选择性1,2反应性，产率为75％ee和> 98％ee。通过改变酶或底物的区域异构羟基酮可以获得ee高达99％以上的C。通过应用不同的依赖ThDP的酶作为催化剂，可以大大促进这些新的手性结构单元在天然产物或生物活性物质合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700550