methyl 3-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)propanoate | 1512855-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)propanoate
• CAS: 1512855-48-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄S
• 分子量: 357.43
• InChiKey: WYHUILFTWTTXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)propanoate 、 (±)-dicarbonyl[hydridotris-(1-pyrazolyl)borato][(η-2,3,4)-5-trifluoroacetoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]molybdenum 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(±)-dicarbonyl[hydridotris(1-pyrazolyl)borato][(η-3,4,5)-2-(2′-(3″-methoxy-3″-oxo-2″-(phenylsulfonyl)propyl)-1′-methyl-1H-indol-3′-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]molybdenum
  参考文献：
  名称：

  富电子的芳烃和烯烃的区域选择性和立体非催化反应，在有机钼对映体支架

  摘要：

  TpMo之间（CO）一种新颖的非催化反应2（5-三氟乙酰-η 3 -5,6-二氢吡喃/二氢吡啶基）配合物和富电子的芳烃/烯烃报道。该反应在温和的反应条件下进行，使得多种官能团的被容许的。用立体有择annulative脱金属结合时，新的反应提供了多环生物碱结构一个快速访问。顺序方案用于制备抗疟疾剂异常山碱的类似物。

  DOI：

  10.1021/om401087h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到methyl 3-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  富电子的芳烃和烯烃的区域选择性和立体非催化反应，在有机钼对映体支架

  摘要：

  TpMo之间（CO）一种新颖的非催化反应2（5-三氟乙酰-η 3 -5,6-二氢吡喃/二氢吡啶基）配合物和富电子的芳烃/烯烃报道。该反应在温和的反应条件下进行，使得多种官能团的被容许的。用立体有择annulative脱金属结合时，新的反应提供了多环生物碱结构一个快速访问。顺序方案用于制备抗疟疾剂异常山碱的类似物。

  DOI：

  10.1021/om401087h