1-bromo-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-2-butanone | 86618-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-2-butanone
• 英文别名: 1-Bromo-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylbutan-2-one
• CAS: 86618-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₄
• 分子量: 364.195
• InChiKey: ALQWAYQQQBJWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-2-butanone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 1-[(2-Methyl-2-phenyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-yl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium o-nitrophenate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-bromo-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BANZATTI, C.;HEIDEMPERGHER, F.;MELLONI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 259-265
  作者：BANZATTI, C.、HEIDEMPERGHER, F.、MELLONI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265
  作者：Banzatti, Carlo、Heidempergher, Franco、Melloni, Piero

  DOI：——

  日期：——