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4,4,7-trimethyloct-6-en-1-yn-3-ol | 190849-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,7-trimethyloct-6-en-1-yn-3-ol
英文别名
——
4,4,7-trimethyloct-6-en-1-yn-3-ol化学式
CAS
190849-81-1
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
GXSVXWWYZLVPRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,7-trimethyloct-6-en-1-yn-3-ol四丁基高碘酸铵三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 1-Methyl-4-(4,4,7-trimethyl-octa-1,2,6-triene-1-sulfonyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    烯丙基砜的烯类反应
    摘要:
    丙炔对甲苯磺酸亚砜被Δ取代且不饱和侧链发生热重排,得到1-甲苯磺酰基甲基-环戊烯衍生物,且事先异构化为相应的烯丙砜。©1997由Elsevier Science Ltd发布。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00536-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯丙基砜的烯类反应
    摘要:
    丙炔对甲苯磺酸亚砜被Δ取代且不饱和侧链发生热重排,得到1-甲苯磺酰基甲基-环戊烯衍生物,且事先异构化为相应的烯丙砜。©1997由Elsevier Science Ltd发布。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00536-4
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