摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S)-2-((2-aminophenyl)amino)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3.3-dimethylbutan-1-one | 372523-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-((2-aminophenyl)amino)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3.3-dimethylbutan-1-one
英文别名
(2S)-2-((2-aminophenyl)amino)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one;(2S)-2-(2-aminoanilino)-1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one
(2S)-2-((2-aminophenyl)amino)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3.3-dimethylbutan-1-one化学式
CAS
372523-94-9
化学式
C23H31N3O3
mdl
——
分子量
397.517
InChiKey
SCOZOULIJBGFQY-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟硼酸sodium nitrite1,4-二氧六环(2S)-2-((2-aminophenyl)amino)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3.3-dimethylbutan-1-one 在 copper(I) oxide 氯仿magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain the captioned compound (68.0 mg, 70%) as a green oily substance的产率得到(2S)-2-(phenylamino)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    N-acyltetrahydroisoquinoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及由一般式[I]1表示的新化合物(其中,R1和R4相同或不同,表示氢原子、低烷基或类似物;R2和R3相同或不同,表示低烷氧基或低烷基;R5表示一个低烷基或具有取代基的芳基烷基;R6表示氢原子或低烷基;X表示O、S或NH;m表示0到3的整数;n表示0或1的整数;Ar表示苯基或杂环芳基,可选地具有取代基)。本发明的化合物具有对促食素受体的拮抗作用,可用于治疗食欲异常、肥胖症、睡眠障碍或类似疾病。
    公开号:
    US20040044031A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3,3-dimethyl-2-((2-nitrophenyl)amino)butan-1-one 、 ammonium chloride 在 铁粉 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇正己烷氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 以87%的产率得到(2S)-2-((2-aminophenyl)amino)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3.3-dimethylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    EP1288202
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel anticancer compounds
    申请人:Menon R Sanjay
    公开号:US20050228017A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The present invention relates to compounds of formula (I): (I) their pharmacologically acceptable salts, or solvates and hydrates, and their prodrugs, respectively, and to pharmaceutical compositions containing the same as active ingredient. These novel compounds are especially useful in the treatment of cancer.
    本发明涉及公式(I)的化合物:(I)它们的药理学上可接受的盐,或溶剂和合物,以及它们的前药,以及包含它们作为活性成分的制药组合物。这些新型化合物在癌症治疗中特别有用。
  • N-ACYLTETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1288202A1
    公开(公告)日:2003-03-05
    This invention relates to novel compounds represented by the general formula [I] (wherein, R' and R4 are the same or different, and represent hydrogen atoms, lower alkyl groups or the like; R2 and R3 are the same or different, and represent lower alkoxy groups or lower alkyl groups; R5 represents a lower alkyl group or aralkyl group optionally having substituent(s); R6 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; X represents O, S or NH; m represents an integer of 0 to 3; n represents an integer of 0 or 1; and Ar represents a phenyl group or heteroaryl group optionally having substituent(s)). The compounds of the invention have an antagonistic action on orexin receptors, and are useful for treatment of appetite abnormality, obesity, sleeping disorder or the like.
    本发明涉及通式[I]所代表的新型化合物。 (其中,R'和R4相同或不同,代表氢原子、低级烷基或类似物;R2和R3相同或不同,代表低级烷氧基或低级烷基;R5代表低级烷基或可选具有取代基的芳烷基;R6代表氢原子或低级烷基;X代表O、S或NH;m代表0至3的整数;n代表0或1的整数;Ar代表可选具有取代基的苯基或杂芳基)。 本发明的化合物对奥曲肽受体具有拮抗作用,可用于治疗食欲异常、肥胖、睡眠障碍或类似疾病。
  • US6838465B2
    申请人:——
    公开号:US6838465B2
    公开(公告)日:2005-01-04
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸