(1R,9R,10S)-17-(cyclopropylmethyl)-10-hydroxy-4-methoxy-13-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-12-carbaldehyde | 1613452-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R,10S)-17-(cyclopropylmethyl)-10-hydroxy-4-methoxy-13-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-12-carbaldehyde
• CAS: 1613452-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: DCMVTIRKDXEQEK-WTHIXMCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9R,10S)-17-(cyclopropylmethyl)-10-hydroxy-4-methoxy-13-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-12-carbaldehyde 在 氨 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (6R,6aS,12aR)-15-(cyclopropylmethyl)-2,6a-dihydroxy-10-oxo-6,6a,7,10,11,12-hexahydro-5H-6,12a-(epiminoethano)naphtho[2,1-g]quinoline-9-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONEMORPHINAN ANALOGS AND BIOLOGICAL ACTIVITY ON OPIOID RECEPTORS
  [FR] ANALOGUES DE PYRIDONEMORPHINANE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE SUR DES RÉCEPTEURS DES OPIOÏDES

  摘要：

  该应用程序涉及公式（I-A）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中公式（II），R1a，R2a，R3a，R4和Za的定义如规范所述。该发明还涉及使用公式I-A的化合物来治疗对调节一个或多个阿片受体敏感的疾病，或作为合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2014091295A1
• 作为产物：
  描述：

  (4bR,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-3-methoxy-8,8a,9,10-tetrahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(7H)-one 、 甲酸甲酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,9R,10S)-17-(cyclopropylmethyl)-10-hydroxy-4-methoxy-13-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-12-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE-SULFONE MORPHINAN ANALOGS AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] ANALOGUES DE MORPHINANE PYRIDONE-SULFONES UTILISÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES

  摘要：

  该应用程序针对Formula I的吡啶酮-砜吗啡类似物化合物，或其药学上可接受的盐和溶剂，其中==，R1，R2，R3，R4和Z的定义如规范所述。该发明还涉及使用Formula I的化合物或其药学上可接受的盐和溶剂来治疗对一种或多种阿片受体调节敏感的紊乱，或作为合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2015102682A1

文献信息

• PYRIDONEMORPHINAN ANALOGS AND BIOLOGICAL ACTIVITY ON OPIOID RECEPTORS
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2931724B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• Pyridonemorphinan Analogs and Biological Activity on Opioid Receptors
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140187549A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The application is directed to compounds of Formula I-A and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein , R 1a , R 3a , R 4 , Y and Z a are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula I-A to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• PYRIDONE-SULFONE MORPHINAN ANALOGS AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20160318932A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The application is directed to Pyridone-sulfone morphinan analogs compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein ==, R1, R2, R3, R4 and Z are as defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of the compounds of Formula I or the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat disorders responsive to the odulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• US8980906B2
  申请人：——

  公开号：US8980906B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9403824B2
  申请人：——

  公开号：US9403824B2

  公开（公告）日：2016-08-02