(1,5-cyclooctadiene)Ru(η3-C3H5)2 | 12289-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)Ru(η3-C3H5)2
• 英文别名: Ru((1-3-η)-C3H5)2((1,2:5,6-η)-C8H12)；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;prop-1-ene;ruthenium(2+)
• CAS: 12289-52-0
• 化学式: C₁₄H₂₂Ru
• 分子量: 291.399
• InChiKey: GYMHVGOVSBRAAW-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)Ru(η3-C3H5)2 、 三氟乙酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 {(Ru(1,5-cyclooctadiene)(O2CCF3))2(μ-O2CCF3)2(μ-OH2)}
  参考文献：
  名称：

  含桥接羧基和aquo配体的二聚钌（II）配合物。μ-aquobis（μ-trifluoroacetato）的晶体结构二[（η 4 -cycloocta -1,5-二烯）（trifluoroacetato）合钌（II）]

  摘要：

  的[Ru（μ的质子3 -C 3 H ^ 4 R）2（C 8 H ^ 12）]（C R = H中，Me 8 ħ 12与卤乙酸给出二聚体的[Ru =环辛-1,5-二烯）2（C 8 H ^ 12）2（O 2 CR'）2（μ-O 2 CR'）2 - （μ-OH 2）]（R'= CF 3，CCL 3和CH 2 Cl）的，这是前体用于一系列单体和二聚钌羧酸盐配合物。络[Ru 2（C8 ħ 12）2 - （O 2 CCF 3）2（μ-O 2 CCF 3）2（μ-OH 2）]已被通过X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80494-5

文献信息

• Hydrogenation of Ru(1,5-cyclooctadiene)(η³-C₃H₅)₂ over Black Platinum. A Low-Temperature Reactive Deposition of Submonolayer Quantities of Ruthenium Atoms on Platinum with Real Time Control over Surface Stoichiometry
  作者：Christopher E. Lee、Paul B. Tiege、Yue Xing、Jayan Nagendran、Steven H. Bergens

  DOI：10.1021/ja963163p

  日期：1997.4.1

  Black Pt effected the hydrogenation of Ru(COD)(η3-C3H5)2 (1; COD is 1,5-cyclooctadiene) by dihydrogen gas (pressure ∼1 atm) at −10 °C in hexanes. The hydrogenation resulted in adsorption of Ru adatoms by the surface of Pt with concomitant formation of propane, cyclooctane, and small amounts of cis-bicyclo[3.3.0]octane and n-octane. Compound 1 did not react with dihydrogen gas under these conditions

  Black Pt 在 -10 °C 的己烷中通过二氢气体（压力约 1 个大气压）实现了 Ru(COD)(η3-C3H5)2 (1; COD 是 1,5-环辛二烯) 的氢化。氢化导致铂表面吸附 Ru 吸附原子，同时形成丙烷、环辛烷和少量顺式双环 [3.3.0] 辛烷和正辛烷。在不存在 Pt 的情况下，化合物 1 在这些条件下不与二氢气体反应。溶液中环辛烷、双环[3.3.0]辛烷和正辛烷的总量等于在氢化的所有阶段消耗的1的量。表面上有机碎片的寿命在氢化的时间尺度上很短。因此，通过监测溶液中 1 或 C8 产物烃的浓度，可以实时观察化学计量和演化的 Ru-Pt 表面的活性。在氢化的初始阶段出现动力学爆发，在沉积 0.2-0.5 当量的 Ru vers 后结束。
• An Alternate Route to the Active Chiral Hydrogenation Catalysts [Ru(bisphosphine)(H)(solvent)₃]⁺:  Synthesis, Characterization, and Catalytic Evaluation
  作者：Jason A. Wiles、Christopher J. A. Daley、Robin J. Hamilton、Carolyn G. Leong、Steven H. Bergens

  DOI：10.1021/om049740x

  日期：2004.9.1

  We report an improved synthesis of cis-[Ru(CH3CN)2((1−3-η)-C3H5)((1,2:5,6-η)-C8H12)]BF4 and its use in the synthesis of [Ru(bisphosphine)((1−3:5,6-η)-C8H11)(CH3CN)]BF4 (where bisphosphine = (R)-BINAP, (R)-Tol-BINAP). Thermolyses of the complexes [Ru(bisphosphine)((1−3:5,6-η)-C8H11)(CH3CN)]BF4 afford [Ru(bisphosphine)((1−5-η)-C8H11)]BF4, which serve as convenient precatalysts to the active hydrogenation

  我们报告了一种改进的顺式-[Ru（CH 3 CN）2（（1-3-η）-C 3 H 5）（（1,2：5,6-η）-C 8 H 12）] BF合成方法4及其在[Ru（双膦）（（1-3：5,6-η）-C 8 H 11）（CH 3 CN）] BF 4（其中双膦=（R）-BINAP，（R）-Tol-BINAP）。配合物[Ru（双膦）（（1-3：5,6-η）-C 8 H 11）（CH 3 CN）] BF 4的热解得到[Ru（双膦）（（1-5-η）- C 8高11）] BF 4，用作活性氢化催化剂fac- [Ru（双膦）（H）（sol）3 ] BF 4（sol = THF，丙酮，i -PrOH）的方便的预催化剂。我们将这些催化剂的性能和活性与相关的已建立体系进行了比较。