4-propionylphenyl 4-methylbenzenesulfonate | 67474-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-propionylphenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 1-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-propan-1-one；1-[4-(Toluol-4-sulfonyloxy)-phenyl]-propan-1-on；(4-propanoylphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 67474-06-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: OHKRGWFWPZEDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propionylphenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 溴 作用下， 生成 2-bromo-1-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  US2661373

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(tosyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 4-propionylphenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  硫酯和有机锰试剂的铁催化交叉偶联**

  摘要：

  本文公开了铁(III)催化硫酯与脂肪族有机锰试剂偶联的开发。良好的官能团耐受性导致一系列硫酯的成功转化，包括生物学相关的化合物。有机锰试剂中存在可接近的β-氢原子对于催化剂的有效活化似乎至关重要。释放的硫醇盐可稳定生成的烷基铁酸盐(II) 物质。

  DOI：

  10.1002/chem.202202212

文献信息

• US2661373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Iron‐Catalyzed Cross‐Coupling of Thioesters and Organomanganese Reagents**
  作者：Valentin Jacob Geiger、Guillaume Lefèvre、Ivana Fleischer

  DOI：10.1002/chem.202202212

  日期：2022.11.7

  development of an iron(III)-catalyzed coupling of thioesters with aliphatic organomanganese reagents. The good functional group tolerance resulted in successful transformation of a range of thioesters, including biologically relevant compounds. The presence of accessible β-hydrogen atom in the organomanganese reagent seems crucial for an effective catalyst activation. The liberated thiolate stabilizes the

  本文公开了铁(III)催化硫酯与脂肪族有机锰试剂偶联的开发。良好的官能团耐受性导致一系列硫酯的成功转化，包括生物学相关的化合物。有机锰试剂中存在可接近的β-氢原子对于催化剂的有效活化似乎至关重要。释放的硫醇盐可稳定生成的烷基铁酸盐(II) 物质。