2-iodo-N-(6-oxocyclohex-1-enyl)-N-((S)-1-phenylethyl)acetamide | 219801-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-N-(6-oxocyclohex-1-enyl)-N-((S)-1-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: 2-iodo-N-(6-oxocyclohexen-1-yl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 219801-48-6
• 化学式: C₁₆H₁₈INO₂
• 分子量: 383.229
• InChiKey: YXYIKAFSBSUNJF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-(6-oxocyclohex-1-enyl)-N-((S)-1-phenylethyl)acetamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR/S,7aS/R)-1-((S)-1-phenylethyl)octahydroindole-2,7-dione 、 (3aS,7aR)-1-((S)-1-phenylethyl)octahydroindole-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-γ-Lycorane Using Diastereoselective 5-Endo-Trig Radical Cyclization of N-Vinylic α-Halo Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2212
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(6-oxocyclohex-1-enyl)-N-((S)-1-phenylethyl)acetamide 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-iodo-N-(6-oxocyclohex-1-enyl)-N-((S)-1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-γ-Lycorane Using Diastereoselective 5-Endo-Trig Radical Cyclization of N-Vinylic α-Halo Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2212