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lithium enolate of 4-methylpentan-2-one | 59357-10-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium enolate of 4-methylpentan-2-one
英文别名
Lithium;4-methylpent-1-en-2-olate
lithium enolate of 4-methylpentan-2-one化学式
CAS
59357-10-7
化学式
C6H11O*Li
mdl
——
分子量
106.094
InChiKey
OCAKPQOTEOZNIN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.09
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 4-Hydroxy-2-cyclopentenone Derivatives by [3 + 2] Annulation of β-Heteroatom-Substituted Acryloylsilanes and Lithium Enolate of Methyl Ketones
    作者:Kei Takeda、Yasuhiro Ohtani、Emi Ando、Ken-ichi Fujimoto、Eiichi Yoshii、Toru Koizumi
    DOI:10.1246/cl.1998.1157
    日期:1998.11
    The [3 + 2] annulation using β-[2-(pyridyl)thio] and β,β-dichloro derivatives of acryloylsilane and the lithium enolate of methyl ketones successfully proceeded to afford 4-alkyl-4-hydroxy-3-(2-pyridylthio)cyclopentanone and 4-alkyl-3-chloro-4-hydroxy-2-cyclopentenone, respectively.
    丙烯硅烷的β-[2-(吡啶基)代]和β,β-二生物与甲基酮的烯醇成功地进行[3+2]环化,得到4-烷基-4-羟基-3-(2 -吡啶基)环戊酮和 4-烷基-3--4-羟基-2-环戊烯酮,分别。
  • Solid-Phase Synthesis of β-Amino Ketones and Six-Ring Carbamates via Immobilized α-Alkoxycarbonylamino Sulfones
    作者:Stefan Schunk、Dieter Enders
    DOI:10.1021/ol016487d
    日期:2001.10.1
    GRAPHICSb-Amino ketones and substituted 1,3-oxazinan-2-ones have been synthesized utilizing polymer-bound and carbamate-linked alpha -alkoxycarbonylamino sulfones. Key steps in the synthesis are the immobilization of the N-acylimine precursor, the Mannich-type addition of various nucleophiles, and the diastereoselective reduction of the resin-bound ketone.
  • Diastereoselective crossed aldol reactions with chiral fluorinated aldehydes
    作者:Takashi Yamazaki、Takeshi Yamamoto、Tomoya Kitazume
    DOI:10.1021/jo00262a023
    日期:1989.1
  • LEE C. M.; SAMMES M. P.; KATRITZKY A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2458-2462
    作者:LEE C. M.、 SAMMES M. P.、 KATRITZKY A. R.
    DOI:——
    日期:——
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