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Ethyl 2-benzoyl-3-phenyloxirane-2-carboxylate | 1352544-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-benzoyl-3-phenyloxirane-2-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 2-benzoyl-3-phenyloxirane-2-carboxylate化学式
CAS
1352544-91-2
化学式
C18H16O4
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
CPDURJJGGOKFDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-benzoyl-3-phenyloxirane-2-carboxylate4-乙炔基苯甲醚scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate 、 ethyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Highly regioselective Lewis acid-catalyzed [3+2] cycloaddition of alkynes with donor–acceptor oxiranes by selective carbon–carbon bond cleavage of epoxides
    摘要:
    在温和的条件下,通过高化学选择性的 CâC 键裂解,开发了一种新型、高效、高区域选择性的 Sc(OTf)3 催化富电子炔与供体-受体环氧乙烷的 [3+2] 环加成反应。
    DOI:
    10.1039/c1cc15669a
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