N-[di-t-butoxycarbonylmethyl]-L-alanyl-L-proline t-butyl ester | 88098-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[di-t-butoxycarbonylmethyl]-L-alanyl-L-proline t-butyl ester
• 英文别名: ditert-butyl 2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]propanedioate
• CAS: 88098-73-1
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₇
• 分子量: 456.58
• InChiKey: PTRYWJHCGPYISO-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[di-t-butoxycarbonylmethyl]-L-alanyl-L-proline t-butyl ester 、 3-(β-dimethylaminopropionyl)indole methiodide 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[4-(3-indolyl)-4-oxo-1,1-di-t-butoxycarbonylbutyl]-L-alanyl-L-proline t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  该公式的酰胺衍生物：其中R.sup.1是芳基或杂环基，A.sup.1是直链，或R.sup.1是芳基或杂环基，或氢，或卤素，或羟基，或氨基，或胍基，或巯基，或羧基，或氨基甲酰基，或其取代衍生物，A.sup.1是烷基，烯烃基，环烷基或环烯烃基；其中X是羰基或羟甲基或其取代衍生物；其中A.sup.2是烷基，烯烃基或烷基亚甲基；其中R.sup.2是氢或未取代的烷基或带有芳基取代物的烷基，或R.sup.2具有以下所定义的--Q.sup.2 --R.sup.20的结构；其中R.sup.3是氢，烷基或含有羰基的基团；其中R.sup.4是氢或未取代的烷基或带有卤素，羟基，氨基，胍基，羧基，氨基甲酰基，巯基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，环氨基，烷硫基，烷酰胺基，烷氧羰胺基，烷氧羰基，烷氧羰基，芳基或杂环基取代物；其中--NR.sup.5 --CR.sup.6 R.sup.16 --Q.sup.1 --R.sup.10是氨基酸残基，其中R.sup.5，R.sup.6和R.sup.16在权利要求书中定义，Q.sup.1和Q.sup.2，可以相同也可以不同，每个都是羰基（--CO--）或亚甲基（--CH.sub.2--）；R.sup.10和R.sup.20，可以相同也可以不同，是羟基，氨基或其取代衍生物或羟氨基或芳基硫；或其适当的盐；它们的制造方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是抑制血管紧张素转化酶的抑制剂，可用于治疗高血压。

  公开号：

  US04528282A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-bromomalonate 、 L-丙氨酰-L-脯氨酸叔-丁酯 、 乙醚 在 L-丙氨酰-L-脯氨酸叔-丁酯 、 hydrobromide salt 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[di-t-butoxycarbonylmethyl]-L-alanyl-L-proline t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sup.1为芳基或杂环基，A.sup.1为直接连接或者R.sup.1为芳基或杂环基、氢、卤代、羟基、氨基、鸟氨酸基、巯基、羧基、氨基甲酰基或其取代衍生物，A.sup.1为烷基、烯基、环烷基或环烯基；其中X为羰基或羟甲基或其取代衍生物；其中A.sup.2为烷基、烯基或烷基亚基；其中R.sup.2为氢或未取代或带有芳基取代基的烷基，或R.sup.2具有以下公式--Q.sup.2--R.sup.20的结构；其中R.sup.3为氢、烷基或含羰基的基团；其中R.sup.4为氢或未取代或带有卤代、羟基、氨基、鸟氨酸基、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、环氨基、烷基硫基、烷酰胺基、烷氧羰基胺基、烷氧羰基、烷氧羰基、芳基或杂环基取代基；其中--NR.sup.5--CR.sup.6R.sup.16--Q.sup.1--R.sup.10是氨基酸残基，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.16如权利要求1所定义，其中Q.sup.1和Q.sup.2可能相同或不同，分别为羰基（--CO--）或亚甲基（--CH.sub.2--）；其中R.sup.10和R.sup.20可能相同或不同，为羟基、氨基或其取代衍生物或羟胺基或芳基硫基；或其盐，适当时使用；制造它们的方法和含有它们的制药组合物。这些化合物是血管紧张素转换酶的抑制剂，可用于治疗高血压。

  公开号：

  US04528282A1

文献信息

• US4528282A
  申请人：——

  公开号：US4528282A

  公开（公告）日：1985-07-09