1,1,1-trifluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide | 1067636-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(thieno-2-yl)ethyl]trifluoromethanesulfonamide；1,1,1-trifluoro-N-(2-thiophen-2-ylethyl)methanesulfonamide
• CAS: 1067636-77-4
• 化学式: C₇H₈F₃NO₂S₂
• 分子量: 259.273
• InChiKey: WPYFUKQWAFEVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide 在 BOC-L-亮氨酸 、 1-金刚烷甲酸 、 silver(I) acetate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-(3,5-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)ethyl)-1,1,1-tifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  弱的配位氮官能团能够通过Pd（II）/单N保护的氨基酸催化进行区域选择性CH炔基化。

  摘要：

  由于难以实现的反应性和选择性的同时，对弱配位胺衍生物的区域选择性C–H功能化的探索仍然具有挑战性。这里，各种容易转变氮官能的区域选择性C-H炔基被以极高的效率开发的，与单的协助Ñ -保护的氨基酸（MPAA）的配体通过将Pd（II程序）催化通过5,6和7元palladacycle中间体。

  DOI：

  10.1039/d0cc04739b
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的伯胺衍生物的位点选择性α-C（sp3）-H烷基化。

  摘要：

  叔胺在氧化反应中产生α-氨基自由基的合成作用已得到很好的确立，但是由于竞争性副反应，伯胺仍然具有挑战性。本报告介绍了通过生成α-氨基自由基中间体对伯胺衍生物进行的位点选择性α-官能化。通过可见光光氧化还原催化，伯磺酰胺与缺电子的烯烃结合，可以有效，温和地构建C-C键。有趣的是，通过保护基团的精确操作，观察到分子间氢原子转移（HAT）催化与分子内[1,5] HAT之间的差异。利用这种二分法可实现出色的α/δ位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201812227

文献信息

• Photoredox‐Catalyzed Site‐Selective α‐C(sp ³ )−H Alkylation of Primary Amine Derivatives
  作者：Melissa A. Ashley、Chiaki Yamauchi、John C. K. Chu、Shinya Otsuka、Hideki Yorimitsu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1002/anie.201812227

  日期：2019.3.18

  tertiary amines to oxidatively generate α‐amino radicals is well established, however, primary amines remain challenging because of competitive side reactions. This report describes the site‐selective α‐functionalization of primary amine derivatives through the generation of α‐amino radical intermediates. Employing visible‐light photoredox catalysis, primary sulfonamides are coupled with electron‐deficient

  叔胺在氧化反应中产生α-氨基自由基的合成作用已得到很好的确立，但是由于竞争性副反应，伯胺仍然具有挑战性。本报告介绍了通过生成α-氨基自由基中间体对伯胺衍生物进行的位点选择性α-官能化。通过可见光光氧化还原催化，伯磺酰胺与缺电子的烯烃结合，可以有效，温和地构建C-C键。有趣的是，通过保护基团的精确操作，观察到分子间氢原子转移（HAT）催化与分子内[1,5] HAT之间的差异。利用这种二分法可实现出色的α/δ位点选择性。
• 一种芳基胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN109867691B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种芳基胺类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种芳基胺类衍生物，所述芳基胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R1选自氢、卤元素、醚基或含官能团的烃基；R2为氢、烷基或酯基；R3为多取代硅基；n为1或2。本发明芳基胺类衍生物引入了具有多功能性的炔基，并且炔基在芳基上位于胺基的邻位，鉴于炔基的碳碳三键的丰富的化学活性，以及芳基胺在药物中的广泛应用，本发明芳基胺类衍生物在药物开发中具有良好的应用前景。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Matsuoka Masato

  公开号：US20100048537A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a compound represented by formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: In formula [1], one of X and Y is CH and the other is oxygen or sulfur; R is hydrogen, etc.; Z is hydrogen, etc.; Ar is phenyl, etc.; and n is 1 or 2 and or m is 1 or 2, excluding compounds where n is 2 and m is 2 simultaneously. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound of formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is usable as an agent for the prevention or treatment of depression, panic disorder, anxiety, obsessive-compulsive disorder, chronic pain, fibromyalgia, obesity, stress urinary incontinence, and overactive bladder.

  本发明涉及一种由公式[1]表示的化合物或其药学上可接受的盐： 在公式[1]中，X和Y中的一个是CH，另一个是氧或硫；R是氢等；Z是氢等；Ar是苯等；n为1或2，m为1或2，不包括n为2且m为2的化合物。还提供了一种药物组合物，其包括公式[1]的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该组合物可作为预防或治疗抑郁症、惊恐障碍、焦虑症、强迫症、慢性疼痛、纤维肌痛、肥胖症、压力性尿失禁和过度活动膀胱的药物。
• EP2141168
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8217031B2
  申请人：——

  公开号：US8217031B2

  公开（公告）日：2012-07-10