(4-Benzyloxy-2-formyl-phenyl)-acetic acid benzyl ester | 81418-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Benzyloxy-2-formyl-phenyl)-acetic acid benzyl ester
• CAS: 81418-50-0
• 化学式: C₂₃H₂₀O₄
• 分子量: 360.409
• InChiKey: IVZUJZYKIOGXKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzyloxy-2-formyl-phenyl)-acetic acid benzyl ester 在 四氧化锇 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium peroxomonosulphate 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 Potassium; (1R,4R,8bR)-7-hydroxy-1-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-oxo-1,2,4,8b-tetrahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的核类似物II。6α-（1-羟乙基）-环诺卡星的合成

  摘要：

  使用亚胺-酰氯环化和铑介导的类胡萝卜素插入作为关键的成环反应，可在十个步骤中合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87147-6
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 26.0h， 生成 (4-Benzyloxy-2-formyl-phenyl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的核类似物I.6β-酰胺基环诺卡汀的合成

  摘要：

  描述了β-内酰胺抗生素诺卡霉素A的环状类似物和N-未取代的氮杂环丁酮的新合成子的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92410-4