(4-Benzyloxy-2-{[(Z)-2,4-dimethoxy-benzylimino]-methyl}-phenyl)-acetic acid benzyl ester | 82861-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Benzyloxy-2-{[(Z)-2,4-dimethoxy-benzylimino]-methyl}-phenyl)-acetic acid benzyl ester
• CAS: 82861-09-4
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₅
• 分子量: 509.602
• InChiKey: DURDFFSJDGROTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzyloxy-2-{[(Z)-2,4-dimethoxy-benzylimino]-methyl}-phenyl)-acetic acid benzyl ester 在 四氧化锇 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium peroxomonosulphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 {4-Benzyloxy-2-[(2R,3R)-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-phenyl}-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的核类似物II。6α-（1-羟乙基）-环诺卡星的合成

  摘要：

  使用亚胺-酰氯环化和铑介导的类胡萝卜素插入作为关键的成环反应，可在十个步骤中合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87147-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 (4-Benzyloxy-2-formyl-phenyl)-acetic acid benzyl ester 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Benzyloxy-2-{[(Z)-2,4-dimethoxy-benzylimino]-methyl}-phenyl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的核类似物II。6α-（1-羟乙基）-环诺卡星的合成

  摘要：

  使用亚胺-酰氯环化和铑介导的类胡萝卜素插入作为关键的成环反应，可在十个步骤中合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87147-6