4-Hepten-2-yne, 1,1,7,7-tetraethoxy-, (E)- | 143365-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hepten-2-yne, 1,1,7,7-tetraethoxy-, (E)-
• 英文别名: (E)-1,1,7,7-Tetraethoxy-hept-4-en-2-yne
• CAS: 143365-89-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: VLTTXPPETPKETJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,3-diethoxy-1-propyne 、 (E)-1-tributylstannyl-4,4-diethoxy-but-1-ene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 对苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4-Hepten-2-yne, 1,1,7,7-tetraethoxy-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of protected e-enynals via cross coupling of vinyltin acetals with bromoalkynes

  摘要：

  E-conjugated enynes bearing an acetal function on the allylic or the homoallylic position or/and on the propargylic or the homopropargylic position were conveniently obtained at room temperature in DMF via cross coupling of the corresponding vinyltins with 1-bromoalk-1-ynes in the or Pd(II) catalysts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92526-7