1-allyl-2-ethynyl-1H-indole | 308255-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-2-ethynyl-1H-indole
• 英文别名: 1-Allyl-2-ethynylindole；2-ethynyl-1-prop-2-enylindole
• CAS: 308255-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• 分子量: 181.237
• InChiKey: NJAWGBUGECNYRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-ethynyl-1H-indole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到3a,4-dihydro-3H-benzo[e]cyclopenta[a]pyrrolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于分子内Pauson-Khand反应† ，1的吲哚生物碱新方法

  摘要：

  描述了在核的不同位置带有烯基和炔基部分的吲哚的合成。这些化合物用作分子间Pauson-Khand反应的底物，导致四环环戊烯酮形成另外的五至七元环。产品与生物碱有关，如丝裂霉素，克劳斯碱，麦角胺或载脂蛋白苷。

  DOI：

  10.1021/jo049309h
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1H-吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-allyl-2-ethynyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enynoindoles Via Vinyl and Ethynyl Indoles

  摘要：

  描述了一种便捷的合成方法，以吲哚或吲哚-2-羧酸为起始物，合成含有烯丙基、炔基和/或丙炔基取代基的吲哚化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33921

文献信息

• Perez-Serrano; Gonzalez-Perez; Casarrubios, Synlett, 2000, # 9, p. 1303 - 1305
  作者：Perez-Serrano、Gonzalez-Perez、Casarrubios、Dominguez、Perez-Castells

  DOI：——

  日期：——