| 123892-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 123892-20-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₇Si
• 分子量: 558.788
• InChiKey: LUZJFYVCESZRES-PAHJJGRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 生成 (1R,4S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-11,13,22-trimethyl-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  22-羟基取代的米尔倍霉素的断裂和重排-关键内酯中间体的合成

  摘要：

  贝克曼22-肟基米尔倍霉素的断裂导致C21-C22键的断裂，产生了关键的内酯中间体，可用于合成新的螺缩醛。还描述了C21–O25键的裂解和环化生成呋喃基衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85224-3
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  米尔贝霉素化学中关键内酯中间体的便捷，简捷合成

  摘要：

  描述了一种由米尔倍霉素（1）短，方便且廉价的内酯（3）合成。该内酯是米尔贝霉素合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78370-5

文献信息

• Semi-synthetic C23-substituted milbemycins via spiroacetal cleavage and resynthesis
  作者：Geoffrey H. Baker、Joseph F. Hudner、Nigel Hussain、David O. Morgan、Roderick J.J. Dorgan

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85226-x

  日期：1994.4

  The lactone intermediates (2) and (3) are converted by lithium acetylide chemistry followed by mercury catalysed hydration to novel semi-synthetic 23-oxo C24 and C25 substituted milbemycins (7).