methyl 12-hydroxytetradec-13-enoate | 106753-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 12-hydroxytetradec-13-enoate
• CAS: 106753-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: XELKNFDTJBDEDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C
• 沸点：
  339.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 12-hydroxytetradec-13-enoate 在 氢氧化钾 、 六氯丙酮 、 氢氟酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-ethenylcycloundecane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cameron, Andrew G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 161 - 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环十三烷-2-酮 在 ammonium chloride 、 sodium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 methyl 12-hydroxytetradec-13-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cameron, Andrew G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 161 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Direct Dehydrogenative Cross-Coupling of Allyl Alcohols and Acrylates: Application to Total Synthesis of Hydroxy β-Sanshool, ZP-Amide I, and Chondrillin
  作者：Dattatraya H. Dethe、Nagabhushana C B

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00200

  日期：2020.2.21

  Ru-catalyzed oxidative coupling of allyl alcohols and activated olefins has been developed by C(allyl)-H activation of allyl alcohols providing efficient and direct access to synthetically useful α,β-unsaturated enone intermediates. Synthetic utility of this method was demonstrated by its application to synthesis of bioactive natural products such as Hydroxy-β-sanshool, ZP-amide I, Chondrillin, Plakorin

  烯丙醇的C（烯丙基）-H活化已开发出Ru催化的烯丙醇与活化烯烃的氧化偶联，可提供直接有效地获得合成上有用的α，β-不饱和烯酮中间体的途径。该方法在合成具有生物活性的天然产物（例如羟基-β-山梨醇，ZP-酰胺I，软骨素，白粉蛋白和（+）-顺式-索拉明A）中的应用证明了其实用性。
• CAMERON, A. G.;KNIGHT, D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 1, 161-167
  作者：CAMERON, A. G.、KNIGHT, D. W.

  DOI：——

  日期：——