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Methyl-5-cyan-5-deoxy-2,3-isopropyliden-β,D-ribofuranosid | 3253-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl-5-cyan-5-deoxy-2,3-isopropyliden-β,D-ribofuranosid
英文别名
Methyl-5-cyano-5-deoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosid;methyl 5-cyano-5-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranoside;2-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]acetonitrile
Methyl-5-cyan-5-deoxy-2,3-isopropyliden-β,D-ribofuranosid化学式
CAS
3253-93-8
化学式
C10H15NO4
mdl
——
分子量
213.233
InChiKey
WJFFICNVXABCND-FNCVBFRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl-5-cyan-5-deoxy-2,3-isopropyliden-β,D-ribofuranosid苯甲酰氯正庚烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以40%的产率得到Methyl 2,3-di-O-benzoyl-5-cyano-5-deoxy-β-D-ribofuranoside
    参考文献:
    名称:
    2,5',N6-trisubstituted adenosine derivatives
    摘要:
    公式(I)的化合物,或其药用盐:##STR1##其中X是卤素,氨基,全氟甲基,氰基,C.sub.1-6-烷氧基,C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷氨基;A是甲基,卤甲基,氰基甲基,氨基甲基,乙烯基,硫甲基或甲氧基甲基;R.sup.1来自可选择替代的N-键合杂环。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统疾病有用。
    公开号:
    US05589467A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3-O-(1-methylethylidene)-5-O-(4-nitrobenzenesulfonyl)-β-D-ribofuranosideN-甲基乙酰胺 为溶剂, 以25%的产率得到Methyl-5-cyan-5-deoxy-2,3-isopropyliden-β,D-ribofuranosid
    参考文献:
    名称:
    2,5',N6-trisubstituted adenosine derivatives
    摘要:
    公式(I)的化合物,或其药用盐:##STR1##其中X是卤素,氨基,全氟甲基,氰基,C.sub.1-6-烷氧基,C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷氨基;A是甲基,卤甲基,氰基甲基,氨基甲基,乙烯基,硫甲基或甲氧基甲基;R.sup.1来自可选择替代的N-键合杂环。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统疾病有用。
    公开号:
    US05589467A1
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文献信息

  • Radical Decarboxylative Cyanomethylation of Aliphatic Carboxylic Acids and Uronic Acids via Vinyl Azide Cascade Fragmentation
    作者:Linhua Xu、Qishuai Li、Dongwei Li、Xin Zhou、Ni Song、Peng Wang、Ming Li
    DOI:10.1002/cjoc.202200732
    日期:——
    A direct oxidative radical decarboxylative cyanomethylation of carboxylic acids is described using 3-azido-2-methylbut-3-en-2-ol as the carbon-centered radical acceptor. The transformation is applicable to structurally diverse α-amino acids, α-oxy acids, α-keto acids, pentofuranuronic acids, and hexopyranuronic acids. The mechanistic investigations suggest that a radical process is involved in the
    使用 3-azido-2-methylbut-3-en-2-ol 作为以碳为中心的自由基受体,描述了羧酸的直接氧化自由基脱羧甲基化。该转化适用于结构多样的α-氨基酸、α-含氧酸、α-酮酸、戊呋喃糖醛酸和己喃糖醛酸。机械研究表明,转变涉及一个激进的过程。这项工作为构建具有生物学相关性的β-氨基酸、5-脱氧-己呋喃糖和 6-脱氧-庚糖提供了一种潜在的方法。
  • US5589467A
    申请人:——
    公开号:US5589467A
    公开(公告)日:1996-12-31
  • [EN] A METHOD OF TREATING DISORDERS RELATED TO CYTOKINES IN MAMMALS<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIEES AUX CYTOKINES CHEZ LES MAMMIFERES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1997033590A1
    公开(公告)日:1997-09-18
    (EN) A method of treating disorders related to cytokines such as TNF$g(a) in mammals. The disorder is an autoimmune disorder, inflammation, arthritis, type I or type II diabetes, multiple sclerosis, stroke, osteoporosis, septic shock or menstrual complications.(FR) Procédé de traitement d'affections associées aux cytokines telles que le facteur de nécrose des tumeurs $g(a) (TNF$g(a)) chez les mammifères. Cette affection peut être une affection autoimmune, une inflammation, l'arthrite, le diabète de type I ou II, la sclérose en plaques, une attaque, l'ostéoporose, un choc septique ou des complications menstruelles.
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