11-(7-Nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)-undecanoic acid (R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[12-(9-diethylamino-5-oxo-5H-benzo[a]phenoxazin-3-yloxy)-dodecyloxy]-ethyl ester | 812648-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 11-(7-Nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)-undecanoic acid (R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[12-(9-diethylamino-5-oxo-5H-benzo[a]phenoxazin-3-yloxy)-dodecyloxy]-ethyl ester
• CAS: 812648-42-3
• 化学式: C₅₈H₈₄N₆O₁₀Si
• 分子量: 1053.42
• InChiKey: FTVFSLRCAYXPEM-WBVITSLISA-N

物化性质

• 沸点：
  984.6±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.59
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  194.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(7-Nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)-undecanoic acid (R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[12-(9-diethylamino-5-oxo-5H-benzo[a]phenoxazin-3-yloxy)-dodecyloxy]-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11-(7-Nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)-undecanoic acid (S)-2-[12-(9-diethylamino-5-oxo-5H-benzo[a]phenoxazin-3-yloxy)-dodecyloxy]-1-hydroxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FRET探针可监测磷脂酶A2的活性。

  摘要：

  合成了磷脂酰乙醇胺和-胆碱衍生物，其配备了与脂肪酸的末端连接的染料的荧光供体-受体对，并被证明是磷脂酶A2的合适底物。

  DOI：

  10.1039/b107670c
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(12-bromododecyl)-sn-glycerol 在 咪唑 、 N-甲基咪唑 、 triisopropylphenylsulfonyl nitrotriazole 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 11-(7-Nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)-undecanoic acid (R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[12-(9-diethylamino-5-oxo-5H-benzo[a]phenoxazin-3-yloxy)-dodecyloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FRET探针可监测磷脂酶A2的活性。

  摘要：

  合成了磷脂酰乙醇胺和-胆碱衍生物，其配备了与脂肪酸的末端连接的染料的荧光供体-受体对，并被证明是磷脂酶A2的合适底物。

  DOI：

  10.1039/b107670c