2,3-dimethyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenol | 958463-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenol
• 英文别名: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dimethylphenol；4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dimethylphenol
• CAS: 958463-36-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si
• 分子量: 252.429
• InChiKey: VEGNPKXIUWMSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-difluoromethoxy-6-methylsulfonyloxy-1,2-benzenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1, 2-BENZENEDIMETHANOL COMPOUND

  摘要：

  制备由化学式[1]表示的化合物的方法，包括在酸性或碱性条件下水解由化学式[2]表示的化合物的步骤，以及与金属醋酸盐反应由化学式[3]表示的化合物的步骤，以及卤代由化学式[4]表示的化合物的步骤；制备由化学式[1]表示的化合物的方法，包括将由化学式[3]表示的化合物与金属醋酸盐反应的步骤，然后向反应溶液中加入醇、水或碱来进行反应；制备由化学式[1]表示的化合物的方法，包括在水或水和有机溶剂的混合溶剂中，在存在或缺乏碱、离子液体和金属硫酸盐的情况下，将由化学式[3]表示的化合物进行反应的步骤；由化学式[2]表示的化合物或其盐；以及由化学式[3]表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20200399263A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2,3-二甲基氢醌 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2,3-dimethyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  (2-ambo,4'R,8'R)-α/β/γ/δ-4-硫代生育酚的直接异-狄尔斯-阿尔德方法

  摘要：

  一个简单而原始的逆电子需求杂-Diels-Alder反应已成功应用于(2-ambo,4'R,8'R)-α/β/γ/δ-4-硫代生育酚的合成。市售的甲基氢醌和 (2E,7R,11R)-(+)-phytol 分别用于制备邻硫醌类化合物（用作缺电子二烯）和适当的 1,3-二烯类用作亲二烯体. 在完全控制区域和化学选择性的情况下，获得了具有所需的类生育酚骨架的苯并沙西因环加合物。与维生素 E 的相应天然成分的抗氧化活性相比，4-硫代生育酚的抗氧化活性被测量和合理化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901493