3-phenyl-1,3-di(p-tolyl)propan-1-ol | 1029874-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-phenyl-1,3-di(p-tolyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-phenyl-1,3-bis(p-tolyl)-1-popanol；3-phenyl-1,3-bis(p-tolyl)-1-propanol；1,3-Bis(4-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1029874-78-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O
• 分子量: 316.443
• InChiKey: XEPMLKOSGCHJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 肉桂醛 在 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到3-phenyl-1,3-di(p-tolyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）/二烯催化芳基/烯基硼酸与醛的加成反应

  摘要：

  描述了在低Rh（I）催化剂负载下[Rh（COD）Cl] 2催化的芳基硼酸与醛的加成反应。我们还发现，芳基硼酸与α，β-不饱和醛的反应在很大程度上取决于溶剂和试剂/底物的空间位阻。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.074

文献信息

• Orthoplatinated Triarylphosphite as a Highly Efficient Catalyst for Addition Reactions of Arylboronic Acids with Aldehydes: Low Catalyst Loading Catalysis and a New Tandem Reaction Sequence
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Ping He、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol800774c

  日期：2008.6.1

  Readily available, air/moisture-stable orthoplatinated triarylphosphite catalyzes the addition reactions of arylboronic acids with aldehydes with the catalyst loading as low as 0.01%. It also cataylzes a new tandem reaction of arylboronic acids with alpha,beta-unsaturated aldehydes to form 1,3-diaryl-1-propanols. Our study provides a new paradigm for the application of orthoplatinated triarylphosphites, and may pave the road to develop other Pt(II) catalysts for such addition reactions and other tandem reactions with such addition reactions as part of the reaction sequence.