4-[(3-bromophenoxy)methyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole | 1233535-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(3-bromophenoxy)methyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1233535-81-3
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₂
• 分子量: 344.208
• InChiKey: LJRBAPGMLBANJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 4-[(3-bromophenoxy)methyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole 在 正己基锂 、 二环己胺 、 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以75%的产率得到methyl α,α-dimethyl-3-[(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]benzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  一种新型 PPAR α 激动剂的实用合成

  摘要：

  描述了一种有效的 PPAR α（过氧化物酶体增殖物激活受体）激动剂的有效合成。合成的关键步骤是钯催化的适当取代的苯与异丁酸甲酯阴离子之间的偶联反应。与脯氨酸形成酰胺以 62% 的总收率提供药物物质，基于 2。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.920
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 4-(氯甲基)-5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 以94%的产率得到4-[(3-bromophenoxy)methyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型 PPAR α 激动剂的实用合成

  摘要：

  描述了一种有效的 PPAR α（过氧化物酶体增殖物激活受体）激动剂的有效合成。合成的关键步骤是钯催化的适当取代的苯与异丁酸甲酯阴离子之间的偶联反应。与脯氨酸形成酰胺以 62% 的总收率提供药物物质，基于 2。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.920