4-Chloro-benzoic acid 1-(4-chloro-benzoylamino)-2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester | 78010-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-benzoic acid 1-(4-chloro-benzoylamino)-2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 78010-57-8
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₃NO₄
• 分子量: 462.716
• InChiKey: VWAVEECSFJSBDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-Chloro-benzoic acid 1-(4-chloro-benzoylamino)-2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到4-Chloro-N-[2-(4-chloro-phenyl)-1-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  α-酰氧基-N-酰基甘氨酸衍生物的制备和反应

  摘要：

  N, O-酰基化合物 5-15 可以从氯化合物 2 和羧酸中获得。亲核试剂对亲电合成子的作用导致转酰胺基烷基化产物 16-19 的形成，尤其是在碱性条件下。提出了反应机理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140305
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-N-[2-(4-chloro-phenyl)-1-hydroxy-2-oxo-ethyl]-benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-Chloro-benzoic acid 1-(4-chloro-benzoylamino)-2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-酰氧基-N-酰基甘氨酸衍生物的制备和反应

  摘要：

  N, O-酰基化合物 5-15 可以从氯化合物 2 和羧酸中获得。亲核试剂对亲电合成子的作用导致转酰胺基烷基化产物 16-19 的形成，尤其是在碱性条件下。提出了反应机理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140305