2-bromo-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone | 1190235-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1190235-67-6
• 化学式: C₉H₅Br₂F₃O
• 分子量: 345.941
• InChiKey: BXPPHEBODFLUDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone 、 3,4,5-tribromo-1H-pyrrole-2-carbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到4-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑基卤代吡咯或吡唑作为新型抗菌剂和抗生物膜剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  生物膜的形成是细菌产生耐药性的重要因素之一。设计并合成了一系列含有噻唑基团的卤代吡咯或吡唑作为抗菌剂，以针对生物膜。其中，化合物对多种革兰氏阳性菌均表现出抗菌活性，特别是对万古霉素耐药菌（MIC≤0.125 μg/mL）。此外，该化合物在亚 MIC 剂量下可显着抑制生物膜形成。此外，与吡咯霉素 C 相比，该化合物表现出显着较低的哺乳动物细胞毒性，并且还评估了其在不同物种中的肝微粒体代谢稳定性。进一步的感染模型实验证明该化合物是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116221
• 作为产物：
  描述：

  在 溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromo-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  EP2264017

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]乙酮 、 2-bromo-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone 在 2-bromo-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone 作用下， 以to provide 2-bromo-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone (23.17 g, >99%) as a yellow oil的产率得到2-bromo-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-acyl-N′-phenylpiperazine useful (inter alia) for the prophylaxis or treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优异的RBP4降低作用，并可作为药物组合物用于预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病状。

  公开号：

  US08853215B2

文献信息

• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20110028493A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention aims to provide a compound having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like and useful as an sGC activation drug, or an agent for the prophylaxis and/or treatment of diseases such as hypertension, ischemic cardiac disease, cardiac failure, kidney disease, arteriosclerotic disease, atrial fibrillation, pulmonary hypertension, diabetes, diabetic complications, metabolic syndrome, peripheral arterial obstruction, erectile dysfunction and the like. An sGC activation drug containing a compound represented by the formula (II): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.

  本发明旨在提供一种具有优异的药理作用、物理化学性质等，并且可用作sGC激活药物、高血压、缺血性心脏病、心力衰竭、肾脏疾病、动脉硬化疾病、心房颤动、肺动脉高压、糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征、周围动脉阻塞、勃起功能障碍等疾病的预防和/或治疗剂的化合物。其中，所述化合物为式（II）所表示的化合物或其盐，作为活性成分的sGC激活药物。式（II）中，各符号如规范中定义的。
• Process for producing (R)-styrene oxides
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICAL COMPANY, LTD.

  公开号：EP0735142B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5717116A
  申请人：——

  公开号：US5717116A

  公开（公告）日：1998-02-10
• US8461348B2
  申请人：——

  公开号：US8461348B2

  公开（公告）日：2013-06-11