4-(2-{4-[2-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-3-isopropoxyphenoxy}ethyl)morpholine | 956222-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-{4-[2-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-3-isopropoxyphenoxy}ethyl)morpholine
• CAS: 956222-37-0
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 443.933
• InChiKey: NOCYUEIIQUSGEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 4-(2-{4-[2-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-3-isopropoxyphenoxy}ethyl)morpholine 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以54%的产率得到4-(2-{4-[1,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-3-isopropoxyphenoxy}ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过温和的，光活化的1,3-偶极环加成反应可以方便地合成高度官能化的吡唑啉。

  摘要：

  成功开发了一种温和的，光活化的1,3-偶极环加成程序，用于合成多取代的吡唑啉。该过程涉及使用302 nm的手持式紫外线灯原位生成反应性腈亚胺偶极子，然后自发环加成具有广泛范围的1,3-双亲油性化合物，具有优异的溶剂相容性，官能团耐受性，区域选择性和屈服。

  DOI：

  10.1021/ol7017328
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 4-(2-{4-[2-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-3-isopropoxyphenoxy}ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过温和的，光活化的1,3-偶极环加成反应可以方便地合成高度官能化的吡唑啉。

  摘要：

  成功开发了一种温和的，光活化的1,3-偶极环加成程序，用于合成多取代的吡唑啉。该过程涉及使用302 nm的手持式紫外线灯原位生成反应性腈亚胺偶极子，然后自发环加成具有广泛范围的1,3-双亲油性化合物，具有优异的溶剂相容性，官能团耐受性，区域选择性和屈服。

  DOI：

  10.1021/ol7017328