Ethyl (Z)-2-Bromo-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-hexenoate | 128845-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (Z)-2-Bromo-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-hexenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-bromo-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-enoate
• CAS: 128845-61-4
• 化学式: C₁₄H₂₇BrO₃Si
• 分子量: 351.356
• InChiKey: XHXNSKNBXLERQM-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (Z)-2-Bromo-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-hexenoate 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (Z)-3-(Methylthio)-4,6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)正丁醛 在 溴 、 sodium hydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以37.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内[3 + 2]环加成反应不对称合成茶碱A型生物碱的三环核

  摘要：

  据报道，不对称合成[5–6–7]三环系统是茶碱A型生物碱的主要特征，其特征是超人重排，Heck环化，分子内[3 + 2]环加成，非对映选择性加氢和Claisen重排。该方法能够将关键的羰基官能团以及多个立体异构中心安装在拥挤的多环骨架中。

  DOI：

  10.1021/ol403609c

文献信息

• PEARSON, WILLIAM H.;BERGMEIER, STEPHEN C.;DEGAN, SAMIR;LIN, KO-CHUNG;POON+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5719-5738
  作者：PEARSON, WILLIAM H.、BERGMEIER, STEPHEN C.、DEGAN, SAMIR、LIN, KO-CHUNG、POON+

  DOI：——

  日期：——