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9-<γ-Diethylamino-propylamino>-acridin | 55468-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-<γ-Diethylamino-propylamino>-acridin
英文别名
N'-acridin-9-yl-N,N-diethyl-propanediyldiamine;N'-Acridin-9-yl-N,N-diaethyl-propandiyldiamin;N'-acridin-9-yl-N,N-diethylpropane-1,3-diamine;9-[(3-diethylaminopropyl)amino]acridine;1,3-Propanediamine, N'-9-acridinyl-N,N-diethyl-;N-acridin-9-yl-N',N'-diethylpropane-1,3-diamine
9-<γ-Diethylamino-propylamino>-acridin化学式
CAS
55468-73-0
化学式
C20H25N3
mdl
——
分子量
307.439
InChiKey
UJTMSMCDKSEDHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-氯吖啶3-二乙胺基丙胺N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以38%的产率得到9-<γ-Diethylamino-propylamino>-acridin
    参考文献:
    名称:
    Acridines as stimulators for Fas-mediated apoptosis
    摘要:
    可选择替代的9-[(3-氨丙基)氨基]蒽啉刺激Fas介导的凋亡。这些化合物,作为单一立体异构体或立体异构体混合物,其药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物,在治疗自身免疫和增生性疾病的方法中是有用的。
    公开号:
    US20020169183A1
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文献信息

  • Acridines as stimulators for Fas-mediated apoptosis
    申请人:——
    公开号:US20020169183A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    Optionally substituted 9-[(3-aminopropyl)amino]acridines stimulate Fas-mediated apoptosis. These compounds, as single stereoisomers or mixtures of stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them, are useful in methods of treating autoimmune and hyperplasic diseases.
    可选择替代的9-[(3-氨丙基)氨基]蒽啉刺激Fas介导的凋亡。这些化合物,作为单一立体异构体或立体异构体混合物,其药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物,在治疗自身免疫和增生性疾病的方法中是有用的。
  • Das-Gupta; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1945, vol. 22, p. 364,366
    作者:Das-Gupta、Gupta
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL MODULATORS OF NRF2 AND USES THEREOF
    申请人:Batist Gerald
    公开号:US20130137694A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    There is provided modulators of Nrf2 protein which comprises a compound which binds at least one of the BTB domain, IVR domain and Kelch domain of Keap1 protein, activating or inhibiting Nrf2. There is also provided pharmaceutical compositions containing the modulators, as well as uses and method of use of the modulators for the treatment of conditions.
  • [EN] ACRIDINES AS STIMULATORS FOR FAS-MEDIATED APOPTOSIS<br/>[FR] ACRIDINES UTILISEES COMME STIMULATEURS DE L'APOPTOSE A MEDIATION FAS
    申请人:TELIK INC
    公开号:WO2002072096A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    Optionally substituted 9-[3-aminopropyl)amino]acridines stimulate Fasmediated apoptosis. These compounds, optionally in the form of single stereoisomers of mixtures of steroisomers, or their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them, are useful in methods of treating autoimmune and hyperplasic diseases.
  • [EN] ACRIDINE ACTIVATION OF P53 AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATION DE P53 PAR L'ACRIDINE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2008010984A2
    公开(公告)日:2008-01-24
    (EN) This invention relates to the stabilization of p53 in cells, thereby inducing eitrher cell cycle arrest or apoptosis or both and the consequence of such stabilization on the treatment of cancer. Specifically, the use of acridine and its derivatives in stabilizing p53 through blockage of its ubiquitation, thereby inducing cell cycle arrest or apoptosis in a cell; and the use of these compounds in the treatment of cancer.(FR) La présente invention concerne la stabilisation de p53 dans les cellules, permettant ainsi soit l'arrêt du cycle cellulaire soit l'apoptose soit les deux et la conséquence de cette stabilisation sur le traitement du cancer. De façon spécifique, l'invention concerne l'utilisation de l'acridine et de ses dérivés dans la stabilisation du p53 par le blocage de son ubiquitination, induisant de cette façon un arrêt du cycle cellulaire ou une apoptose dans une cellule ; l'invention concerne également l'utilisation de ces composés dans le traitement du cancer.
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