3-(N-acetyl-N-3-butenylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 79697-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(N-acetyl-N-3-butenylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: N-but-3-enyl-N-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)acetamide
• CAS: 79697-41-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: QSVXEVLUSSLIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-acetyl-N-3-butenylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-acetyl-10,10-dimethyl-2-azatricyclo<5.4.0.0^1,5>undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical syntheses of 2-heterobicyclo-(3.2.0)heptane and-(4.2.0)octane ring systems.

  摘要：

  3-(3-丁烯氧基)-和3-(4-戊烯氧基)-5, 5-二甲基-2-环己烯-1-酮的辐照导致分子内环加成，得到相应的2-氧杂双环-[n.2.0]烷烃而不是 2-氧杂双环 [n.1.1] 烷烃。类似地，3-(N-乙酰基-N-3-丁烯基氨基)-和3-(N-乙酰基-N-4-戊烯基氨基)-5，5-二甲基-2-环己烯-1-酮得到2-氮杂双环[n .2.0]烷烃。还描述了这些光加合物的一些开环反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2062
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 以 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(N-acetyl-N-3-butenylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical syntheses of 2-heterobicyclo-(3.2.0)heptane and-(4.2.0)octane ring systems.

  摘要：

  3-(3-丁烯氧基)-和3-(4-戊烯氧基)-5, 5-二甲基-2-环己烯-1-酮的辐照导致分子内环加成，得到相应的2-氧杂双环-[n.2.0]烷烃而不是 2-氧杂双环 [n.1.1] 烷烃。类似地，3-(N-乙酰基-N-3-丁烯基氨基)-和3-(N-乙酰基-N-4-戊烯基氨基)-5，5-二甲基-2-环己烯-1-酮得到2-氮杂双环[n .2.0]烷烃。还描述了这些光加合物的一些开环反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2062

文献信息

• IKEDA, MASAZUMI;OHNO, KAZUNORI;HOMMA, KO-ICHI;ISHIBASHI, HIROYUKI;TAMURA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 7, 2062-2068
  作者：IKEDA, MASAZUMI、OHNO, KAZUNORI、HOMMA, KO-ICHI、ISHIBASHI, HIROYUKI、TAMURA,+

  DOI：——

  日期：——