{3-[(1S,2S,3R)-3-(3-Hydroxymethyl-2-methoxy-phenyl)-2-methoxy-cyclohexyl]-2-methoxy-phenyl}-methanol | 88097-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: {3-[(1S,2S,3R)-3-(3-Hydroxymethyl-2-methoxy-phenyl)-2-methoxy-cyclohexyl]-2-methoxy-phenyl}-methanol
• CAS: 88097-13-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: VCSZBCGDIGOASR-JHDGKUDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(1S,2S,3R)-3-(3-Hydroxymethyl-2-methoxy-phenyl)-2-methoxy-cyclohexyl]-2-methoxy-phenyl}-methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到3,3'-((1R,2s,3S)-2-methoxycyclohexane-1,3-diyl)bis(1-(bromomethyl)-2-methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  含有甲氧基环己烷单元的修饰半球

  摘要：

  根据X射线晶体结构及其1 H nmr光谱的比较揭示，根据络合过程中必须发生的构象重组来解释两种新宿主的结合特性。

  DOI：

  10.1039/c39830000647
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((1R,2s,3S)-2-methoxycyclohexane-1,3-diyl)bis(methoxybenzene) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 {3-[(1S,2S,3R)-3-(3-Hydroxymethyl-2-methoxy-phenyl)-2-methoxy-cyclohexyl]-2-methoxy-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  含有甲氧基环己烷单元的修饰半球

  摘要：

  根据X射线晶体结构及其1 H nmr光谱的比较揭示，根据络合过程中必须发生的构象重组来解释两种新宿主的结合特性。

  DOI：

  10.1039/c39830000647

文献信息

• CRAM, D. J.;MORAN, J. R.;MAVERICK, E. F.;TRUEBLOOD, K. N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 12, 647-648
  作者：CRAM, D. J.、MORAN, J. R.、MAVERICK, E. F.、TRUEBLOOD, K. N.

  DOI：——

  日期：——