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(6R,6aS,9aS,10R,15bS,16R,18R,18aS)-(-)-1,18;15,16-Diepoxy-5,6,6a,7,8,9,9a,10,11,17-decahydro-2,14-dimethoxy-21,24-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-6,18a;10,15b-bis(iminoethano)-(16H,18H)-dinaphth<2,1-b:1',2'-i>acridin-6a,9a-diol | 145301-33-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6R,6aS,9aS,10R,15bS,16R,18R,18aS)-(-)-1,18;15,16-Diepoxy-5,6,6a,7,8,9,9a,10,11,17-decahydro-2,14-dimethoxy-21,24-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-6,18a;10,15b-bis(iminoethano)-(16H,18H)-dinaphth<2,1-b:1',2'-i>acridin-6a,9a-diol
英文别名
(6R,6aS,9aS,10R,15bS,16R,18R,18aS)-(-)-1,18;15,16-Diepoxy-5,6,6a,7,8,9,9a,10,11,17-decahydro-2,14-dimethoxy-21,24-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-6,18a;10,15b-bis(iminoethano)-(16H,18H)-dinaphth[2,1-b:1',2'-i]acridin-6a,9a-diol
(6R,6aS,9aS,10R,15bS,16R,18R,18aS)-(-)-1,18;15,16-Diepoxy-5,6,6a,7,8,9,9a,10,11,17-decahydro-2,14-dimethoxy-21,24-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-6,18a;10,15b-bis(iminoethano)-(16H,18H)-dinaphth<2,1-b:1',2'-i>acridin-6a,9a-diol化学式
CAS
145301-33-3
化学式
C43H44N4O8
mdl
——
分子量
744.844
InChiKey
JZONKCDKUHWORC-HJNXMHNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    139.03
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6R,6aS,9aS,10R,15bS,16R,18R,18aS)-(-)-1,18;15,16-Diepoxy-5,6,6a,7,8,9,9a,10,11,17-decahydro-2,14-dimethoxy-21,24-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-6,18a;10,15b-bis(iminoethano)-(16H,18H)-dinaphth<2,1-b:1',2'-i>acridin-6a,9a-diol硝酸溶剂黄146 作用下, 反应 0.08h, 以37%的产率得到(6R,6aS,9aS,10R,15bS,16R,18R,18aS)-(-)-1,18;15,16-Diepoxy-5,6,6a,7,8,9,9a,10,11-octahydro-2,14-dimethoxy-21,24-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-6,18a;10,15b-bis(iminoethano)-(16H,18H)-dinaphth<2,1-b:1',2'-i>acridin-6a,9a-diol
    参考文献:
    名称:
    来自氢可酮和羟考酮的稠合吡啶化合物,第 1 次出版物:Diepoxy-bis-(iminoethano)-dinaphth [2,1-b: 1', 2'-i] 吖啶 2,3
    摘要:
    氢可酮 (1a) 或羟考酮 (1b) 与其 7-亚苄基化合物 2 的迈克尔加成导致烯醇半缩酮 3 的形成。1,4-二氢吡啶类4是由3与醋酸铵在冰醋酸中加热形成的。4d可通过1b和2d与醋酸铵的一锅反应得到。物质 4 与氧化剂突然反应生成吡啶 5。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923251004
  • 作为产物:
    描述:
    羟可待酮(E)-(5R,9R,13S,14S)-(-)-4,5α-Epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-7-(2-nitrobenzyliden)-morphinan-6-on 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以27%的产率得到(6R,6aS,9aS,10R,15bS,16R,18R,18aS)-(-)-1,18;15,16-Diepoxy-5,6,6a,7,8,9,9a,10,11,17-decahydro-2,14-dimethoxy-21,24-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-6,18a;10,15b-bis(iminoethano)-(16H,18H)-dinaphth<2,1-b:1',2'-i>acridin-6a,9a-diol
    参考文献:
    名称:
    来自氢可酮和羟考酮的稠合吡啶化合物,第 1 次出版物:Diepoxy-bis-(iminoethano)-dinaphth [2,1-b: 1', 2'-i] 吖啶 2,3
    摘要:
    氢可酮 (1a) 或羟考酮 (1b) 与其 7-亚苄基化合物 2 的迈克尔加成导致烯醇半缩酮 3 的形成。1,4-二氢吡啶类4是由3与醋酸铵在冰醋酸中加热形成的。4d可通过1b和2d与醋酸铵的一锅反应得到。物质 4 与氧化剂突然反应生成吡啶 5。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923251004
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